PANEXIA: Paveldimo kasos vėžio tyrimas

2.050,00 €

PANEXIA® yra genetinis tyrimas, sukurtas aptikti tam tikras genų mutacijas, kurios lemia padidėjusią kasos vėžio riziką. PANEXIA® pacientams ir jų šeimoms pateikia įžvalgas apie ateityje tikėtiną paveldimo vėžio riziką. PANEXIA® yra paprastas kraujo tyrimas, kuris analizuoja PALB2 ir BRCA2 genus – du genus, dažniausiai mutuojančius šeimose, kurioms yra būdingas paveldimas kasos vėžys.

PANEXIA® tyrimo rezultatai pacientams ir jų šeimoms pateikia informaciją apie paveldimo kasos vėžio riziką, o taip pat krūties, kiaušidžių ir kitų vėžio formų riziką. Šios žinios didesnės rizikos šeimų nariams gali padėti sumažinti riziką susirgti kai kurių tipų vėžiu, pasitelkiant stebėjimą, prevenciją ar gyvenimo būdo pokyčius.

PANEXIA® tyrimo privalumai

PANEXIA® tyrimo rezultatai leidžia parengti konkrečiam pacientui pritaikytus sveikatos priežiūros planus, leidžiančius ženkliai sumažinti vėžio riziką. PANEXIA® suteikia galimybę:

  • Pasitelkti planinius sveikatos patikrinimus ir priežiūrą, specialiai skirtą asmenims su BRCA2 arba PALB2 geno mutacija – užtikrinančią maksimalią paciento priežiūrą ir padidinančią klinikinį gydymo efektyvumą;
  • Užtikrinti, kad pacientai geriau laikytųsi specialių patikros metu pateiktų rekomendacijų ir prevencinių priemonių;
  • Ženkliai pagerinti galutinius rezultatus ir sumažinti gydymo išlaidas taikant vėžio prevenciją, ankstyvą diagnozę ir gydymą;
  • Konsultuoti pacientus ir jų šeimos narius apie pagrindines vėžio priežastis jų šeimoje;
  • Išvengti bereikalingo šeimos narių, kuriems atlikus tyrimus nenustatyta šeimoje žinoma mutacija, gydymo.

Medicininė priežiūra ir PANEXIA®

Jei PANEXIA® tyrimas patvirtina, kad pacientas tikrai turi PALB2  arba BRCA2 mutacijas, toliau pateiktos sveikatos priežiūros galimybės gali padėti sumažinti vėžio riziką atitolinant jo išsivystymą, nustatant vėžį ankstyvose stadijose, kai jis lengviau pagydomas, arba net visai užkertant jam kelią.

Teigiamas PALB2 geno mutacijos rezultatas:

  • Sustiprinta stebėsena dėl kasos vėžio;
  • Sustiprinta stebėsena dėl krūties vėžio.

Teigiamas BRCA2 geno mutacijos rezultatas:

  • Sustiprinta stebėsena dėl kasos, krūties ir kiaušidžių vėžio;
  • Riziką mažinančių vaistų vartojimas;
  • Profilaktinis chirurginis gydymas.

PASTABA: Sveikatos priežiūros galimybės yra aptariamos tik informaciniais tikslais ir nėra rekomendacinio pobūdžio. Nors genetiniai tyrimai ir gydytojų rekomendacijos pateikia svarbią ir naudingą informaciją, sveikatos priežiūros sprendimai turi būti priimami individualių paciento ir jo sveikatos priežiūros specialisto konsultacijų metu.

Daugiau informacijos (anglų k.):

logo Myriad

Specialistams (anglų k.):

myriad pro logo-v2

Darbo valandos

Mūsų pagalbos linija
veikia 8 valandas per parą

Pirm. - Penkt.: 9:00 - 17:00
Savaitgalis: Nedirbame

Pagalba gyvai

map
Vilnius: +370 5 2752600
Kaunas: +370 37 788503 
infodnr