Pāriet uz galveno saturu

Adrese

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Lietuva

Darba laiks

  • P. – Pk.
    9 :00 – 17 00
  • S.  
    Slēgts    
  • Sv.
    Slēgts   

Dzīvnieku DNS testu katalogs

Notīrīt filtrus

Atrasts: 51. Lapa 1 no 5.

Izvēlieties filtrus un nospiediet “Lietot filtrus”. Pārlādēt lapu

CombiBreed Tuleāras kotons

H539 · Komplekti

Šis kombinētais komplekts ir paredzēts, lai sniegtu svarīgu informāciju par jūsu suņa ģenētisko veselību, pazīmēm un daudzveidību, un ietver DNS testus daudzām nozīmīgām slimībām un/vai pazīmēm.

Piemērots izvēlētajai šķirnei.

157,30 €

Skatīt testu

CMR2 (suņu multifokālā retinopātija)

H730 · Atsevišķi testi

Suņu multifokālā retinopātija (CMR) ir acu slimība, kurai raksturīgi daudzi atsevišķi (t. i., multifokāli), aptuveni apaļi paceltas tīklenes apgabali ar materiāla uzkrāšanos, kas veido pelēcīgi brūngani sārtus bojājumus.

Piemērots izvēlētajai šķirnei.

74,72 €

Skatīt testu

Fon Villebranda slimība, 1. tips

H677 · Atsevišķi testi

Fon Villebranda slimība (vWD) ir asiņošanas traucējumu grupa, ko izraisa fon Villebranda faktora (vWF) deficīts; tā dēļ trombocīti darbojas nepilnīgi un var rasties nekontrolēta asiņošana.

Piemērots izvēlētajai šķirnei.

74,72 €

Skatīt testu

Hiperurikēmija (HUU, saistīta ar SLC2A9)

H811 · Atsevišķi testi

Hiperurikozūrija un hiperurikēmija (HUU) ir neparasti liels vielmaiņas galaprodukta urīnskābes daudzums attiecīgi urīnā un asinīs.

Iekļauts izvēlētajai šķirnei paredzētā komplektā.

74,72 €

Skatīt testu

Primāra hiperoksalūrija

H374 · Atsevišķi testi

Primāra hiperoksalūrija (PH) suņiem ir reta ģenētiska slimība, kam raksturīga pārmērīga oksalāta veidošanās organismā.

Piemērots izvēlētajai šķirnei.

74,72 €

Skatīt testu

Progresējoša tīklenes atrofija (prcd-PRA)

H704 · Atsevišķi testi

Progresējoša nūjiņu un vālīšu deģenerācija (PRCD) ir viens no daudzajiem traucējumiem, kas ietilpst progresējošas tīklenes atrofijas (PRA) grupā.

Iekļauts izvēlētajai šķirnei paredzētā komplektā.

74,72 €

Skatīt testu

2,8-dihidroksiadenīna urolitiāze

H110 · Atsevišķi testi

2,8-dihidroksiadenīna (2,8-DHA) urolitiāze ir ģenētisks traucējums, ko izraisa adenīna fosforiboziltransferāzes (APRT) gēna mutācijas, radot purīnu vielmaiņas traucējumus.

Piemērots visām šīs dzīvnieku grupas šķirnēm.

74,72 €

Skatīt testu

Apmatojuma krāsa – marmora (Merle)

H630 · Atsevišķi testi

Par marmora rakstu (Merle) ir atbildīgs Silver gēns (SILV gēns), ko sauc arī par premelanosomas proteīna gēnu (PMEL17 gēns).

Piemērots visām šīs dzīvnieku grupas šķirnēm.

74,72 €

Skatīt testu

Filtri