Vēža ģenētiskie testi

Dažādi testi atbild uz dažādiem jautājumiem
Kā ģenētiskā informācija var palīdzēt?
Daži testi izvērtē iedzimtas izmaiņas, citi — jau diagnosticēta audzēja īpašības. Rezultāti var papildināt riska novērtējumu vai palīdzēt apspriest turpmākos ārstēšanas lēmumus. Tas nav viens universāls vēža noteikšanas tests.
Precizitāte, datu aizsardzība un skaidrs izskaidrojums
Prezentējot savus testus, Myriad uzsver rezultātu precizitāti, personas datu aizsardzību un skaidri sniegtu informāciju. Testa rezultātu ir svarīgi izprast kopā ar ārstu: tas sniedz papildu informāciju, taču pats par sevi negarantē veiksmīgu ārstēšanu.
No jautājuma līdz piemērotam testam
Ārsts izvērtē testa piemērotību un rezultātu. Izvēlētā testa nolūku, parauga prasības un izmantošanas ierobežojumus atradīsiet tā lapā. Par testa organizēšanas praktiskajiem jautājumiem sazinieties ar PharmaDNA.
Uz kādu jautājumu tests var atbildēt?
Prolaris ir prostatas audzēja gēnu ekspresijas tests, kas ārstam sniedz papildu informāciju par audzēja agresivitāti.
MyChoice nosaka homologās rekombinācijas deficītu (HRD) olnīcu audzējā. Šī informācija palīdz ārstam apsvērt ārstēšanas iespējas ar PARP inhibitoriem.
MyRisk ir ģenētisks tests iedzimtas noslieces uz vēzi noteikšanai. Plānojot turpmāko veselības aprūpi, rezultātu izvērtē kopā ar personīgo un ģimenes onkoloģisko slimību anamnēzi.
BRACAnalysis CDx ir asins tests iedzimtu BRCA1 un BRCA2 gēnu izmaiņu noteikšanai. Vēža gadījumā rezultāts var palīdzēt ārstam izvērtēt ārstēšanas iespējas ar PARP inhibitoriem.
EndoPredict palīdz novērtēt attāla recidīva risku agrīnas stadijas estrogēnu receptoru pozitīva (ER+), HER2 negatīva (HER2−) krūts vēža gadījumā un apspriest papildu ārstēšanas ieguvumus.