Fon Villebranda slimība, 1. tips
Preces kods: H677
Īss apraksts
Fon Villebranda slimība (vWD) ir asiņošanas traucējumu grupa, ko izraisa fon Villebranda faktora (vWF) deficīts; tā dēļ trombocīti darbojas nepilnīgi un var rasties nekontrolēta asiņošana.
Vispārīga informācija
Fon Villebranda slimība (vWD) ir asiņošanas traucējumu grupa, ko izraisa fon Villebranda faktora (vWF) deficīts; tā dēļ trombocīti darbojas nepilnīgi un var rasties nekontrolēta asiņošana. I tipa fon Villebranda slimība (vWD I) sastopama daudzās dažādās šķirnēs, tostarp dobermaņiem, pūdeļiem un korgijiem.
Traucējumu izraisa recesīva VWF gēna mutācija. Tomēr dobermaņiem un kromforiešiem konstatēts, ka slimība pārmantojas nepilnīgi dominantā veidā. (Tas nozīmē, ka šo šķirņu suņiem traucējums dažkārt var attīstīties arī ar tikai vienu mutācijas kopiju.)
Specifikācijas
| Šķirnes | barbets, barbē, boserons, Cockapoo, Dāņu-zviedru saimniecības suns, Drentes irbjusuns, Vācu pinčers, Vandejas lielais asspalvainais basets, Havanas bišons, Mančestras terjers (standarta), Mančestras terjers (toi), Pundurtaksis, Pundurpūdelis, Lielais pūdelis, Toipūdelis, miniatūršnaucers, frīzu putnusuns, boserons, Australian Cobberdog, Austrālijas labradūdelis, Bernedoodle, Bernes ganu suns, Velsas kardigānkorgijs, Tuleāras kotons, taksis, dobermanis, Holandes aitusuns, vācu aitusuns, zeltainais retrīvers, īru sarkanais seters, Kerijas zilais terjers, kromforietis, Papilons, Velsas pembrokkorgijs, shiperke, Vesthailendas baltais terjers |
|---|---|
| Gēns | VWF |
| Hromosoma | 27 |
| Mutācija | c.7437G>A |
| Orgāns | Sirds un asinsvadu sistēma |
| Paraugs | Uztriepe, asinis ar EDTA, asinis ar heparīnu, sperma, audi |
| Pārmantošanas veids | Autosomāli recesīvs |
| Citi nosaukumi | vWD I |
Klīniskās pazīmes
vWD I izraisītās asiņošanas smagums var atšķirties. Slimie suņi ir vairāk pakļauti ilgstošai asiņošanai zobu šķilšanās, nelielu brūču un ķirurģisku procedūru dēļ. Tiem var būt arī deguna asiņošana, smaganu asiņošana, hematomas vai kuņģa-zarnu trakta asiņošana.
Avoti
PubMed ID: 23911791, 31131110, 27525650
Publicēšanas gads: 2013
OMIA ID: 1057
OMIA varianta ID:
Informācija par izpildes laiku
- 15 darba dienas