MyRisk

Testu var apsvērt sievietēm un vīriešiem, kuru personīgajā vai ģimenes anamnēzē ir vēža gadījumi. Tas ir paredzēts iedzimta riska izvērtēšanai, nevis apstiprināšanai, ka cilvēkam pašlaik ir vēzis.

Ģenētisks atradums var palīdzēt ārstam apspriest rūpīgāku novērošanu, profilakses iespējas vai ģimenes locekļu konsultēšanu. Konkrētās darbības ir atkarīgas no atraduma un klīniskās situācijas.

• Myriad Europe: MyRisk testa nolūks

Pirms konsultācijas ir lietderīgi apkopot informāciju par radinieku onkoloģiskajām slimībām, viņu vecumu diagnozes noteikšanas brīdī un to, no kuras ģimenes puses viņi ir. Ja Jums ir iepriekšējo ģenētisko testu rezultāti, ņemiet tos līdzi.

Ražotāja Eiropas pieprasījuma veidlapā lūgts atsevišķi norādīt personīgo un mātes un tēva radinieku slimību anamnēzi. Tajā atzīmēts, ka bez precīziem klīniskajiem datiem dažas riska novērtējuma pārskata daļas var netikt sniegtas.

• MyRisk Plus Eiropas veidlapa (2022, angļu valodā)

MyRisk rezultāts apvieno ģenētiskā testa datus ar personīgo un ģimenes slimību anamnēzi. Ārsts izvērtē turpmākās aprūpes nepieciešamību gan tad, ja atklātas nozīmīgas ģenētiskas izmaiņas, gan tad, ja tās nav atklātas. Ģimenes anamnēze ir svarīga abos gadījumos.

Ārsts izvērtē testa piemērotību un rezultātus. Viens rezultāts neaizstāj individuālu novērošanas vai ārstēšanas plānu.

• Myriad Europe: MyRisk testa nolūks

RiskScore apvieno klīniskos riska faktorus, ģimenes anamnēzi un ģenētiskos riska marķierus. Tā ir atsevišķa riska novērtējuma daļa, kuru nedrīkst pielīdzināt iedzimta patogēna varianta noteikšanai.

RiskScore aprakstīts Myriad Eiropas vietnē un sniegtajās MyRisk Plus (Europe) un MyRisk (ROW) pasūtījuma veidlapās. Tas ir papildu krūts vēža riska novērtējums sievietēm, kuras atbilst noteiktiem kritērijiem. Vai tas ir iekļauts konkrētā pasūtījumā un kādi dati nepieciešami, saskaņo pirms testa.

• Myriad informācija par MyRisk un RiskScore (ASV, angļu valodā)

Myriad sniedz atsevišķas MyRisk Plus (Europe) un MyRisk (ROW) pasūtījuma veidlapas. Testa apjomu, papildu riska novērtējumus un parauga prasības saskaņo atbilstoši izvēlētajai versijai.

2022. gada MyRisk Plus Eiropas veidlapā aprakstīta gēnu sekvenēšana un lielu pārkārtojumu analīze, izmantojot DNS no perifēro asiņu, siekalu vai fibroblastu paraugiem. Tā ir šī dokumenta informācija; piemērotais paraugs un pašreizējie iesniegšanas nosacījumi jāsaskaņo pirms pasūtīšanas.

Pirms testa precizē, kuri gēni tiks analizēti un kāda papildu riska informācija tiks sniegta. ASV vietnē publicētais gēnu saraksts nav automātiski piemērojams Eiropas MyRisk Plus pasūtījumam.

• MyRisk Plus (Europe) veidlapa, 2022
• MyRisk (ROW) veidlapa, 2022
• Myriad ASV gēnu tabula — reģionālā informācija

Judkins un līdzautoru 2015. gada publikācijā aplūkota tolaik izmantotā 25 gēnu paneļa analītiskā validācija. Šis darbs palīdz izprast testa metožu pamatu, taču neapstiprina pašreizējā Eiropas paneļa sastāvu.

Pirms nosūtīšanas jāapstiprina izvēlētā testa versija, parauga prasības, klīniskie dati un informētās piekrišanas dokumenti. ASV pasūtīšanas, kompensācijas vai attālinātu konsultāciju nosacījumi šeit netiek piedāvāti kā PharmaDNA pakalpojumi.

• Judkins u.c., 2015 — 25 gēnu paneļa validācija
• Myriad Eiropas MyRisk informācija
• Papildu Myriad informācija ārstiem (ASV)