Кишкова мальабсорбція кобаламіну (ICM, IGS) – Бігль
Код (Артикул): H366
Короткий опис
Синдром Імерслунда–Гресбека (IGS), також відомий як селективна кишкова мальабсорбція кобаламіну (ICM), — це порушення, за якого кишечник не всмоктує достатньо вітаміну B12.
Загальна інформація
Синдром Імерслунд–Гресбека (IGS), також відомий як селективна кишкова мальабсорбція кобаламіну (ICM), — це порушення, за якого кишечник не всмоктує достатньо вітаміну B12. Цей варіант, виявлений у біглів, спричинений рецесивною мутацією гена CUBN. Подібні варіанти також трапляються у бордер-колі та комондорів.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | CUBN |
| Хромосома | 2 |
| Мутація | c.786delC |
| Орган | Травна система |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-рецесивний |
| Інші назви | I-GS |
Клінічні ознаки
Симптоми у собак з IGS можуть включати млявість, поганий апетит і дискомфорт після їжі, що додатково може призвести до недостатнього росту та/або втрати ваги. Аналіз сечі також може виявити підвищений рівень білка в сечі.
Джерела
PubMed ID: 24164695
Рік публікації: 2014
OMIA ID: 1786
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів