Кишечная мальабсорбция кобаламина (ICM, IGS) – Бигль
Код (Артикул): H366
Краткое описание
Синдром Имерслунда–Гресбека (IGS), также известный как селективная кишечная мальабсорбция кобаламина (ICM), — это нарушение, при котором кишечник не всасывает достаточно витамина B12.
Общая информация
Синдром Имерслунд–Гресбека (IGS), также известный как селективная кишечная мальабсорбция кобаламина (ICM), — это нарушение, при котором кишечник не всасывает достаточно витамина B12. Этот вариант, обнаруженный у биглей, вызван рецессивной мутацией гена CUBN. Подобные варианты также встречаются у бордер-колли и комондоров.
Характеристики
| Породы | |
|---|---|
| Ген | CUBN |
| Хромосома | 2 |
| Мутация | c.786delC |
| Орган | Пищеварительная система |
| Образец | Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-рецессивный |
| Другие названия | I-GS |
Клинические признаки
Симптомы у собак с IGS могут включать вялость, плохой аппетит и дискомфорт после еды, что дополнительно может привести к недостаточному росту и/или потере веса. Анализ мочи также может выявить повышенный уровень белка в моче.
Источники
PubMed ID: 24164695
Год публикации: 2014
OMIA ID: 1786
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней