Генетичні та геномні тести надають різну інформацію: про спадкову схильність, біологію пухлини або прогноз захворювання. Відповідний тест обирають залежно від конкретного клінічного питання.
Одні тести оцінюють спадкові зміни, інші — властивості вже діагностованої пухлини. Результати можуть доповнити оцінку ризику або допомогти обговорити подальші рішення щодо лікування. Це не один універсальний тест для виявлення раку.
Точність, захист даних і зрозуміле пояснення
Представляючи свої тести, Myriad наголошує на точності результатів, захисті персональних даних і зрозумілому поданні інформації. Результат тесту важливо розуміти разом із лікарем: він надає додаткову інформацію, але сам по собі не гарантує успішного лікування.
Лікар оцінює доцільність тесту та його результат. Призначення обраного тесту, вимоги до зразка й обмеження застосування наведено на його сторінці. Із практичних питань організації тесту звертайтеся до PharmaDNA.
MyChoice досліджує дефіцит гомологічної рекомбінації (HRD) у пухлині яєчника. Ця інформація допомагає лікарю розглянути можливості лікування інгібіторами PARP.
MyRisk — генетичний тест на спадкову схильність до раку. Його результат оцінюють разом з особистим і сімейним онкологічним анамнезом під час планування подальшої медичної допомоги.
BRACAnalysis CDx — аналіз крові для виявлення спадкових змін у генах BRCA1 і BRCA2. За наявності раку його результат може допомогти лікарю оцінити можливості лікування інгібіторами PARP.
EndoPredict допомагає оцінити ризик віддаленого рецидиву раннього раку молочної залози, позитивного за рецепторами естрогену (ER+) і негативного за HER2 (HER2−), та обговорити користь додаткового лікування.
