MyRisk

Тест можна розглядати для жінок і чоловіків, в особистому або сімейному анамнезі яких є випадки раку. Він призначений для оцінки спадкового ризику, а не для підтвердження того, що людина зараз хвора на рак.

Генетична знахідка може допомогти лікарю обговорити ретельніше спостереження, можливості профілактики або консультування членів сім’ї. Конкретні дії залежать від знахідки та клінічної ситуації.

• Myriad Europe: призначення тесту MyRisk

Перед консультацією корисно зібрати інформацію про те, на які онкологічні захворювання хворіли родичі, скільки їм було років на момент діагнозу та з якого боку сім’ї вони походять. Якщо у Вас є результати попередніх генетичних тестів, візьміть їх із собою.

У європейській формі запиту виробника просять окремо надати особистий анамнез і анамнез родичів із боку матері та батька. У ній зазначено, що без точних клінічних даних деякі частини звіту з оцінки ризику можуть не надаватися.

• Європейська форма MyRisk Plus (2022, англійською)

Результат MyRisk поєднує дані генетичного тесту з особистим і сімейним анамнезом. Лікар оцінює потребу в подальшому нагляді як за наявності значущої генетичної зміни, так і за її відсутності. Сімейний анамнез залишається важливим в обох випадках.

Лікар оцінює доцільність тесту та його результати. Один результат не замінює індивідуального плану спостереження або лікування.

• Myriad Europe: призначення тесту MyRisk

RiskScore поєднує клінічні чинники ризику, сімейний анамнез і генетичні маркери ризику. Це окрема частина оцінки ризику, яку не слід ототожнювати з виявленням спадкового патогенного варіанта.

RiskScore описано на європейському сайті Myriad і в наведених формах замовлення MyRisk Plus (Europe) та MyRisk (ROW). Це додаткова оцінка ризику раку молочної залози для жінок, які відповідають установленим критеріям. Чи входить вона до конкретного замовлення та які дані потрібні, узгоджують перед тестом.

• Інформація Myriad про MyRisk і RiskScore (США, англійською)

Myriad надає окремі форми замовлення MyRisk Plus (Europe) і MyRisk (ROW). Обсяг тесту, додаткові оцінки ризику та вимоги до зразка узгоджують відповідно до обраної версії.

У європейській формі MyRisk Plus 2022 року описано секвенування генів і аналіз великих перебудов із використанням ДНК зі зразків периферичної крові, слини або фібробластів. Це інформація цього документа; відповідний зразок і поточні умови його надання необхідно узгодити до замовлення.

Перед тестом уточнюють, які гени досліджуватимуть і яку додаткову інформацію про ризик буде надано. Перелік генів, опублікований на американському сайті, не застосовується автоматично до європейського замовлення MyRisk Plus.

• Форма MyRisk Plus (Europe), 2022
• Форма MyRisk (ROW), 2022
• Таблиця генів Myriad США — регіональна інформація

Публікація Judkins і співавторів 2015 року розглядає аналітичну валідацію тогочасної панелі з 25 генів. Ця робота допомагає зрозуміти основу методів тестування, але не підтверджує склад поточної європейської панелі.

Перед надсиланням необхідно підтвердити обрану версію тесту, вимоги до зразка, клінічні дані та документи інформованої згоди. Умови замовлення, відшкодування або дистанційних консультацій у США тут не подаються як послуги PharmaDNA.

• Judkins та ін., 2015 — валідація панелі з 25 генів
• Європейська інформація Myriad про MyRisk
• Додаткова інформація Myriad для лікарів (США)