Кишкова мальабсорбція кобаламіну (ICM, IGS) – Бордер коллі
Код (Артикул): H367
Короткий опис
Синдром Імерслунда–Гресбека (IGS), також відомий як селективна кишкова мальабсорбція кобаламіну (ICM), — це порушення, за якого кишечник не всмоктує достатньо вітаміну B12.
Загальна інформація
Синдром Імерслунда–Гресбека (IGS), також відомий як селективна кишкова мальабсорбція кобаламіну (ICM), — це розлад, за якого кишківник не всмоктує достатньо вітаміну B12. Цей варіант, який трапляється в бордер-колі, спричинений рецесивною мутацією гена CUBN. Подібні варіанти також трапляються в біглів і комондорів.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | CUBN |
| Хромосома | 2 |
| Мутація | c.8392delC |
| Орган | Травна система |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-рецесивний |
| Інші назви | I-GS |
Клінічні ознаки
У хворих собак у перші тижні або місяці життя починають проявлятися поганий апетит і недостатній набір ваги. Інші симптоми можуть включати утруднене ковтання, болючі виразки на язику, хронічну діарею, порушення серцевого ритму, анемію та хронічну втому.
Джерела
PubMed ID: 23613799
Рік публікації: 2013
OMIA ID: 1786
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів