Кишечная мальабсорбция кобаламина (ICM, IGS) – Бордер-колли
Код (Артикул): H367
Краткое описание
Синдром Имерслунда–Гресбека (IGS), также известный как селективная кишечная мальабсорбция кобаламина (ICM), — это нарушение, при котором кишечник не всасывает достаточно витамина B12.
Общая информация
Синдром Имерслунда–Гресбека (IGS), также известный как селективная кишечная мальабсорбция кобаламина (ICM), — это расстройство, при котором кишечник не всасывает достаточно витамина B12. Этот вариант, встречающийся у бордер-колли, вызван рецессивной мутацией гена CUBN. Подобные варианты также встречаются у биглей и комондоров.
Характеристики
| Породы | |
|---|---|
| Ген | CUBN |
| Хромосома | 2 |
| Мутация | c.8392delC |
| Орган | Пищеварительная система |
| Образец | Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-рецессивный |
| Другие названия | I-GS |
Клинические признаки
У больных собак в первые недели или месяцы жизни начинают проявляться плохой аппетит и недостаточная прибавка веса. Другие симптомы могут включать затруднённое глотание, болезненные язвы на языке, хроническую диарею, нарушения сердечного ритма, анемию и хроническую усталость.
Источники
PubMed ID: 23613799
Год публикации: 2013
OMIA ID: 1786
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней