Аномалія Мея–Хеггліна (MHA) – Мопс
Код (Артикул): H882
Короткий опис
Аномалія Мея–Геггліна (MHA) — це захворювання крові, що спричиняє утворення аномально великих тромбоцитів і може проявлятися такими симптомами, як ураження шкіри та зменшення кількості тромбоцитів.
Загальна інформація
Аномалія Мея–Геггліна (MHA) — це захворювання крові, що спричиняє утворення аномально великих тромбоцитів і може проявлятися такими симптомами, як ураження шкіри та зменшення кількості тромбоцитів. Цей варіант захворювання, спричинений домінантною мутацією в гені MYH9, спостерігали в мопсів.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | MYH9 |
| Хромосома | 10 |
| Мутація | c.5521G>A |
| Орган | Кілька систем |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-домінантний |
| Інші назви | MHA |
Клінічні ознаки
У хворих собак спостерігається тромбоцитопенія (знижена кількість тромбоцитів у крові), але проблеми з кровотечею можуть і не розвиватися. Крім того, після імуносупресивного лікування у хворого собаки можуть з’явитися ураження шкіри та білі бляшки в ротовій порожнині.
Джерела
PubMed ID: 21554370
Рік публікації: 2011
OMIA ID: 1608
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів