May–Hegglini anomaalia (MHA) – Mops
Kood: H882
Lühikirjeldus
May–Hegglini anomaalia (MHA) on verehäire, mis põhjustab ebanormaalselt suurte vereliistakute teket ning võib kaasa tuua selliseid sümptomeid nagu nahakahjustused ja vereliistakute arvu vähenemine.
Üldteave
May–Hegglini anomaalia (MHA) on verehäire, mis põhjustab ebanormaalselt suurte vereliistakute teket ning võib kaasa tuua selliseid sümptomeid nagu nahakahjustused ja vereliistakute arvu vähenemine. Seda haiguse varianti, mida põhjustab dominantne mutatsioon MYH9 geenis, on täheldatud mopsil.
Andmed
| Tõud | |
|---|---|
| Geen | MYH9 |
| Kromosoom | 10 |
| Mutatsioon | c.5521G>A |
| Elund | Mitu elundisüsteemi |
| Proov | Kaapeproov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
| Pärandumisviis | Autosoom-dominantne |
| Muud nimetused | MHA |
Kliinilised tunnused
Haigestunud koertel esineb trombotsütopeeniat (vereliistakute arvu vähenemist veres), kuid veritsushäireid ei pruugi tekkida. Lisaks võivad haigestunud koeral pärast immuunsust pärssivat ravi tekkida nahakahjustused ja valged naastud suus.
Allikad
PubMed ID: 21554370
Avaldamisaasta: 2011
OMIA ID: 1608
OMIA variandi ID:
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva