May–Hegglin anomalija (MHA) – Mopsas
Kodas: H882
Trumpas aprašymas
May–Hegglin anomalija (MHA) yra kraujo sutrikimas, sukeliantis nenormaliai didelių trombocitų susidarymą ir galintis pasireikšti tokiais simptomais kaip odos pažeidimai bei sumažėjęs trombocitų skaičius.
Bendra informacija
May–Hegglin anomalija (MHA) yra kraujo sutrikimas, sukeliantis nenormaliai didelių trombocitų susidarymą ir galintis pasireikšti tokiais simptomais kaip odos pažeidimai bei sumažėjęs trombocitų skaičius. Šis ligos variantas, kurį sukelia dominantinė MYH9 geno mutacija, pastebėtas mopsams.
Specifikacijos
| Veislės | |
|---|---|
| Genas | MYH9 |
| Chromosoma | 10 |
| Mutacija | c.5521G>A |
| Organų sistema | Kelios organų sistemos |
| Mėginys | Tamponėliu paimtas mėginys, kraujas su EDTA, kraujas su heparinu, sperma, audinys |
| Paveldėjimo būdas | Autosominis dominantinis |
| Kiti pavadinimai | MHA |
Klinikiniai požymiai
Sergantiems šunims pasireiškia trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų skaičius kraujyje), tačiau kraujavimo problemų gali ir nebūti. Be to, po imunosupresinio gydymo sergančiam šuniui gali atsirasti odos pažeidimų ir baltų apnašų burnoje.
Literatūros šaltiniai
PubMed ID: 21554370
Publikavimo metai: 2011
OMIA ID: 1608
OMIA varianto ID:
Informacija apie atlikimo terminą
- 15 darbo dienų