Meja–Heglina anomālija (MHA) – mopsis
Preces kods: H882
Īss apraksts
Meja–Heglina anomālija (MHA) ir asins slimība, kas izraisa neparasti lielu trombocītu veidošanos un var izpausties ar tādiem simptomiem kā ādas bojājumi un samazināts trombocītu skaits.
Vispārīga informācija
Meja–Heglina anomālija (MHA) ir asins slimība, kas izraisa neparasti lielu trombocītu veidošanos un var izpausties ar tādiem simptomiem kā ādas bojājumi un samazināts trombocītu skaits. Šis slimības variants, ko izraisa dominanta mutācija MYH9 gēnā, novērots mopšiem.
Specifikācijas
| Šķirnes | |
|---|---|
| Gēns | MYH9 |
| Hromosoma | 10 |
| Mutācija | c.5521G>A |
| Orgāns | Vairākas sistēmas |
| Paraugs | Uztriepe, asinis ar EDTA, asinis ar heparīnu, sperma, audi |
| Pārmantošanas veids | Autosomāli dominants |
| Citi nosaukumi | MHA |
Klīniskās pazīmes
Slimiem suņiem ir trombocitopēnija (samazināts trombocītu skaits asinīs), taču asiņošanas problēmas ne vienmēr attīstās. Turklāt pēc imūnsupresīvas ārstēšanas slimam sunim var rasties ādas bojājumi un baltas plāksnītes mutē.
Avoti
PubMed ID: 21554370
Publicēšanas gads: 2011
OMIA ID: 1608
OMIA varianta ID:
Informācija par izpildes laiku
- 15 darba dienas