Аномалия Мея–Хегглина (MHA) – Мопс
Код (Артикул): H882
Краткое описание
Аномалия Мея–Хегглина (MHA) — это заболевание крови, вызывающее образование аномально крупных тромбоцитов и способное проявляться такими симптомами, как поражения кожи и снижение количества тромбоцитов.
Общая информация
Аномалия Мея–Хегглина (MHA) — это заболевание крови, вызывающее образование аномально крупных тромбоцитов и способное проявляться такими симптомами, как поражения кожи и снижение количества тромбоцитов. Этот вариант заболевания, вызванный доминантной мутацией в гене MYH9, наблюдали у мопсов.
Характеристики
| Породы | |
|---|---|
| Ген | MYH9 |
| Хромосома | 10 |
| Мутация | c.5521G>A |
| Орган | Несколько систем |
| Образец | Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-доминантный |
| Другие названия | MHA |
Клинические признаки
У больных собак наблюдается тромбоцитопения (сниженное количество тромбоцитов в крови), но проблемы с кровотечением могут и не развиваться. Кроме того, после иммуносупрессивного лечения у больной собаки могут появиться поражения кожи и белые бляшки в ротовой полости.
Источники
PubMed ID: 21554370
Год публикации: 2011
OMIA ID: 1608
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней