MyRisk

Тест можно рассматривать для женщин и мужчин, в личном или семейном анамнезе которых есть случаи рака. Он предназначен для оценки наследственного риска, а не для подтверждения того, что человек сейчас болен раком.

Генетическая находка может помочь врачу обсудить более тщательное наблюдение, возможности профилактики или консультирование членов семьи. Конкретные действия зависят от находки и клинической ситуации.

• Myriad Europe: назначение теста MyRisk

Перед консультацией полезно собрать информацию о том, какими онкологическими заболеваниями болели родственники, сколько им было лет на момент диагноза и с какой стороны семьи они происходят. Если у Вас есть результаты предыдущих генетических тестов, возьмите их с собой.

В европейской форме запроса производителя просят отдельно предоставить личный анамнез и анамнез родственников со стороны матери и отца. В ней отмечено, что без точных клинических данных некоторые части отчёта об оценке риска могут не предоставляться.

• Европейская форма MyRisk Plus (2022, на английском)

Результат MyRisk объединяет данные генетического теста с личным и семейным анамнезом. Врач оценивает потребность в дальнейшем наблюдении как при обнаружении значимого генетического изменения, так и при его отсутствии. Семейный анамнез остаётся важным в обоих случаях.

Врач оценивает целесообразность теста и его результаты. Один результат не заменяет индивидуальный план наблюдения или лечения.

• Myriad Europe: назначение теста MyRisk

RiskScore сочетает клинические факторы риска, семейный анамнез и генетические маркеры риска. Это отдельная часть оценки риска, которую не следует отождествлять с выявлением наследственного патогенного варианта.

RiskScore описан на европейском сайте Myriad и в приведённых формах заказа MyRisk Plus (Europe) и MyRisk (ROW). Это дополнительная оценка риска рака молочной железы для женщин, соответствующих установленным критериям. Входит ли она в конкретный заказ и какие данные требуются, согласуют перед тестом.

• Информация Myriad о MyRisk и RiskScore (США, на английском)

Myriad предоставляет отдельные формы заказа MyRisk Plus (Europe) и MyRisk (ROW). Объём теста, дополнительные оценки риска и требования к образцу согласуют в соответствии с выбранной версией.

В европейской форме MyRisk Plus 2022 года описаны секвенирование генов и анализ крупных перестроек с использованием ДНК из образцов периферической крови, слюны или фибробластов. Это информация данного документа; подходящий образец и текущие условия его предоставления необходимо согласовать до заказа.

Перед тестом уточняют, какие гены будут исследованы и какая дополнительная информация о риске будет предоставлена. Список генов, опубликованный на американском сайте, не применяется автоматически к европейскому заказу MyRisk Plus.

• Форма MyRisk Plus (Europe), 2022
• Форма MyRisk (ROW), 2022
• Таблица генов Myriad США — региональная информация

Публикация Judkins и соавторов 2015 года рассматривает аналитическую валидацию использовавшейся тогда панели из 25 генов. Эта работа помогает понять основу методов тестирования, но не подтверждает состав текущей европейской панели.

Перед отправкой необходимо подтвердить выбранную версию теста, требования к образцу, клинические данные и документы информированного согласия. Условия заказа, возмещения расходов или дистанционных консультаций в США здесь не представлены как услуги PharmaDNA.

• Judkins и др., 2015 — валидация панели из 25 генов
• Европейская информация Myriad о MyRisk
• Дополнительная информация Myriad для врачей (США)