Geneetilised ja genoomsed testid annavad erinevat teavet: päriliku eelsoodumuse, kasvaja bioloogia või haiguse prognoosi kohta. Sobiv test valitakse konkreetse kliinilise küsimuse põhjal.
Mõne testiga hinnatakse pärilikke muutusi, teistega juba diagnoositud kasvaja omadusi. Tulemused võivad täiendada riskihinnangut või aidata arutada edasisi raviotsuseid. Tegemist ei ole ühe universaalse vähi tuvastamise testiga.
Täpsus, andmekaitse ja selge selgitus
Myriad rõhutab oma testide tutvustuses tulemuste täpsust, isikuandmete kaitset ja selgelt esitatud teavet. Testi tulemust on oluline mõista koos arstiga: see annab lisateavet, kuid ei taga iseenesest ravi edukust.
Testi sobivust ja tulemust hindab arst. Valitud testi eesmärgi, proovile esitatavad nõuded ja kasutuspiirangud leiate selle lehelt. Testi korraldamise praktilistes küsimustes võtke ühendust PharmaDNA-ga.
MyRisk on geneetiline test päriliku vähieelsoodumuse hindamiseks. Edasise tervishoiu kavandamisel hinnatakse tulemust koos isikliku ja perekondliku vähihaiguste anamneesiga.
BRACAnalysis CDx on vereanalüüs pärilike muutuste tuvastamiseks BRCA1 ja BRCA2 geenides. Vähiga inimestel võib selle tulemus aidata arstil hinnata PARP inhibiitoritega ravi võimalusi.
EndoPredict aitab hinnata kaugtaastekke riski varajases staadiumis östrogeenretseptor-positiivse (ER+), HER2-negatiivse (HER2−) rinnavähi korral ning arutada lisaravi kasu.
