MyRisk

Testi võib kaaluda naistel ja meestel, kelle isiklikus või perekondlikus anamneesis on vähijuhtumeid. See on mõeldud päriliku riski hindamiseks, mitte kinnitama, et inimesel on praegu vähk.

Geneetiline leid võib aidata arstil arutada põhjalikumat jälgimist, ennetusvõimalusi või pereliikmete nõustamist. Konkreetsed tegevused sõltuvad leiust ja kliinilisest olukorrast.

• Myriad Europe: MyRiski testi eesmärk

Enne konsultatsiooni on kasulik koguda teavet selle kohta, milliseid vähkkasvajaid sugulastel on olnud, kui vanad nad diagnoosimisel olid ja kummalt perekonnapoolelt nad on. Kui teil on varasemate geneetiliste testide tulemusi, võtke need kaasa.

Tootja Euroopa tellimisvormis palutakse esitada eraldi isiklik haiguslugu ning ema- ja isapoolsete sugulaste haiguslood. Seal märgitakse, et täpsete kliiniliste andmeteta ei pruugi mõningaid riskihindamise aruande osi esitada.

• MyRisk Plusi Euroopa vorm (2022, inglise keeles)

MyRiski tulemus ühendab geneetilise testi andmed isikliku ja perekondliku haiguslooga. Arst hindab edasise jälgimise vajadust nii olulise geneetilise muutuse leidmisel kui ka selle puudumisel. Perekonnaanamnees jääb oluliseks mõlemal juhul.

Testi sobivust ja tulemusi hindab arst. Üks tulemus ei asenda individuaalset jälgimis- või raviplaani.

• Myriad Europe: MyRiski testi eesmärk

RiskScore ühendab kliinilised riskitegurid, perekonnaanamneesi ja geneetilised riskimarkerid. See on riskihindamise eraldi osa, mida ei tohi samastada päriliku patogeense variandi tuvastamisega.

RiskScore’i kirjeldatakse Myriadi Euroopa veebilehel ning esitatud MyRisk Plus (Europe) ja MyRisk (ROW) tellimisvormides. See on täiendav rinnavähiriski hindamine kindlatele kriteeriumidele vastavatele naistele. Selle kaasamine konkreetsesse tellimusse ja vajalikud andmed lepitakse kokku enne testi.

• Myriadi teave MyRiski ja RiskScore’i kohta (USA, inglise keeles)

Myriad pakub eraldi MyRisk Plus (Europe) ja MyRisk (ROW) tellimisvorme. Testi ulatus, täiendavad riskihinnangud ja proovile esitatavad nõuded kooskõlastatakse valitud versiooni järgi.

2022. aasta Euroopa MyRisk Plusi vorm kirjeldab geenide sekveneerimist ja ulatuslike ümberkorralduste analüüsi perifeerse vere, sülje või fibroblastide proovidest saadud DNA-ga. See on kõnealuse dokumendi teave; sobiv proov ja selle esitamise praegused tingimused tuleb enne tellimist kokku leppida.

Enne testi täpsustatakse, milliseid geene uuritakse ja millist täiendavat riskiteavet esitatakse. USA veebilehel avaldatud geenide loend ei kehti automaatselt Euroopa MyRisk Plusi tellimuse puhul.

• MyRisk Plus (Europe) vorm, 2022
• MyRisk (ROW) vorm, 2022
• Myriadi USA geenitabel — piirkondlik teave

Judkinsi ja kaasautorite 2015. aasta publikatsioon käsitleb tollase 25 geeni paneeli analüütilist valideerimist. See töö aitab mõista testimeetodite alust, kuid ei kinnita praeguse Euroopa paneeli koosseisu.

Enne saatmist tuleb kinnitada valitud testiversioon, proovile esitatavad nõuded, kliinilised andmed ja teadliku nõusoleku dokumendid. USA tellimis-, hüvitamis- või kaugkonsultatsiooni tingimusi ei esitata siin PharmaDNA teenustena.

• Judkins jt, 2015 — 25 geeni paneeli valideerimine
• Myriadi Euroopa MyRiski teave
• Myriadi lisateave arstidele (USA)