Недосконалий амелогенез (AI) – Грейхаунд
Код (Артикул): H351
Короткий опис
Недосконалий амелогенез (AI), також відомий як сімейна гіпоплазія емалі (FEH), — це автосомно-рецесивний спадковий стан, спричинений мутацією гена ENAM.
Загальна інформація
Недосконалий амелогенез (AI), також відомий як сімейна гіпоплазія емалі (FEH), — це автосомно-рецесивний спадковий стан, спричинений мутацією гена ENAM. Цей ген бере участь у процесі, відомому як амелогенез: утворенні та відкладенні енамеліну, важливого компонента емалі зубів. Цей варіант порушення виявлений в італійських хортів.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | ENAM |
| Хромосома | 13 |
| Мутація | c.1991_1995delTTTCC |
| Орган | Травна система |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-рецесивний |
| Інші назви | AI; FEH |
Клінічні ознаки
Хворі собаки мають характерні малі загострені зуби, а проміжки між зубами схильні збільшуватися з віком. Також характерні ямки на емалі та зміна кольору зубів. Оскільки собаки можуть бути більш схильними до хвороб зубів, рекомендовані регулярні огляди зубів.
Джерела
PubMed ID: 23638899
Рік публікації: 2013
OMIA ID: 1805
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів