Nepilnīga ameloģenēze (AI) – angļu kurts, angļu vējasuns
Preces kods: H351
Īss apraksts
Nepilnīgā ameloģenēze (AI), ko sauc arī par ģimenes emaljas hipoplāziju (FEH), ir autosomāli recesīvs iedzimts stāvoklis, ko izraisa ENAM gēna mutācija.
Vispārīga informācija
Nepilnīgā ameloģenēze (AI), ko sauc arī par ģimenes emaljas hipoplāziju (FEH), ir autosomāli recesīvs iedzimts stāvoklis, ko izraisa ENAM gēna mutācija. Šis gēns piedalās procesā, ko sauc par ameloģenēzi: enamelīna, kas ir svarīga zobu emaljas sastāvdaļa, veidošanā un nogulsnēšanā. Šis traucējuma variants sastopams levretēm.
Specifikācijas
| Šķirnes | angļu kurts, angļu vējasuns, levrete, itāļu kurts, itāļu vējasuns |
|---|---|
| Gēns | ENAM |
| Hromosoma | 13 |
| Mutācija | c.1991_1995delTTTCC |
| Orgāns | Gremošanas sistēma |
| Paraugs | Uztriepe, asinis ar EDTA, asinis ar heparīnu, sperma, audi |
| Pārmantošanas veids | Autosomāli recesīvs |
| Citi nosaukumi | AI; FEH |
Klīniskās pazīmes
Slimajiem suņiem ir raksturīgi mazi, smaili zobi, un ar vecumu spraugas starp zobiem mēdz palielināties. Raksturīgas arī bedrītes emaljā un zobu krāsas izmaiņas. Tā kā suņiem var būt lielāka nosliece uz zobu slimībām, ieteicamas regulāras zobu pārbaudes.
Avoti
PubMed ID: 23638899
Publicēšanas gads: 2013
OMIA ID: 1805
OMIA varianta ID:
Informācija par izpildes laiku
- 15 darba dienas