Netobula amelogenezė (AI) – Greihaundas
Kodas: H351
Trumpas aprašymas
Netobuloji amelogenezė (AI), dar vadinama šeimine emalio hipoplazija (FEH), yra autosominė recesyvinė paveldima būklė, kurią sukelia ENAM geno mutacija.
Bendra informacija
Netobuloji amelogenezė (AI), dar vadinama šeimine emalio hipoplazija (FEH), yra autosominė recesyvinė paveldima būklė, kurią sukelia ENAM geno mutacija. Šis genas dalyvauja procese, vadinamame amelogeneze: enamelino, svarbios dantų emalio sudedamosios dalies, susidaryme ir kaupimesi. Šis sutrikimo variantas nustatytas levretėms.
Specifikacijos
| Veislės | |
|---|---|
| Genas | ENAM |
| Chromosoma | 13 |
| Mutacija | c.1991_1995delTTTCC |
| Organų sistema | Virškinimo sistema |
| Mėginys | Tamponėliu paimtas mėginys, kraujas su EDTA, kraujas su heparinu, sperma, audinys |
| Paveldėjimo būdas | Autosominis recesyvinis |
| Kiti pavadinimai | AI; FEH |
Klinikiniai požymiai
Sergantiems šunims būdingi maži, smailūs dantys, o su amžiumi tarpai tarp dantų gali didėti. Taip pat būdingos emalio duobutės ir dantų spalvos pokyčiai. Kadangi šunys gali būti labiau linkę į dantų ligas, rekomenduojamos reguliarios dantų patikros.
Literatūros šaltiniai
PubMed ID: 23638899
Publikavimo metai: 2013
OMIA ID: 1805
OMIA varianto ID:
Informacija apie atlikimo terminą
- 15 darbo dienų