Несовершенный амелогенез (AI) – Грейхаунд
Код (Артикул): H351
Краткое описание
Несовершенный амелогенез (AI), также известный как семейная гипоплазия эмали (FEH), — это аутосомно-рецессивное наследственное состояние, вызванное мутацией гена ENAM.
Общая информация
Несовершенный амелогенез (AI), также известный как семейная гипоплазия эмали (FEH), — это аутосомно-рецессивное наследственное состояние, вызванное мутацией гена ENAM. Этот ген участвует в процессе, известном как амелогенез: образовании и отложении энамелина, важного компонента эмали зубов. Этот вариант нарушения выявлен у левреток.
Характеристики
| Породы | |
|---|---|
| Ген | ENAM |
| Хромосома | 13 |
| Мутация | c.1991_1995delTTTCC |
| Орган | Пищеварительная система |
| Образец | Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-рецессивный |
| Другие названия | AI; FEH |
Клинические признаки
У больных собак характерные маленькие заострённые зубы, а промежутки между зубами склонны увеличиваться с возрастом. Также характерны ямки на эмали и изменение цвета зубов. Поскольку собаки могут быть более склонны к болезням зубов, рекомендуются регулярные осмотры зубов.
Источники
PubMed ID: 23638899
Год публикации: 2013
OMIA ID: 1805
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней