MDR1 множественная лекарственная устойчивость – собака
Код (Артикул): H629
Краткое описание
Множественная лекарственная устойчивость 1, или чувствительность к нескольким препаратам, по-видимому, наследуется аутосомно-доминантно с неполной пенетрантностью.
Общая информация
Множественная лекарственная устойчивость 1, или чувствительность к нескольким препаратам, по-видимому, наследуется аутосомно-доминантно с неполной пенетрантностью. Больные собаки подвержены нейротоксичности после введения определённых распространённых препаратов, например ивермектина. Состояние связано с геном ABCB1 (1-й член B-подсемейства ATP-связывающих кассетных белков), также известным как ген множественной лекарственной устойчивости (MDR1). Этот ген кодирует транспортный белок для препаратов — P-гликопротеин (P-gp), играющий ключевую роль в гематоэнцефалическом барьере, предотвращая накопление определённых препаратов в мозге. Собаки с двумя копиями варианта MDR1 имеют более высокий риск и нуждаются в тщательном наблюдении во избежание нежелательных реакций на определённые лекарства. Также сообщалось, что некоторые собаки с одной копией варианта MDR1 проявляют чувствительность к нескольким препаратам, хотя симптомы сильно различаются.
Характеристики
| Породы | Колли короткошёрстный, Австралийская овчарка, Бордер-колли, Немецкая овчарка, Миниатюрная американская овчарка, Бобтейл, Колли длинношёрстный, Шелти, Уиппет |
|---|---|
| Ген | ABCB1 |
| Хромосома | 14 |
| Мутация | c.228_231del |
| Орган | Нервная система |
| Образец | Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью |
| Другие названия | MDR1 |
Клинические признаки
Основной признак — нейротоксичность после введения препарата, зависящая от дозы. У собак могут возникать атаксия, тремор, судороги, чрезмерное слюноотделение, угнетение сознания, брадикардия, мидриаз, утрата рефлекса угрозы, утрата названных в источнике «papillary light responses», кома и остановка дыхания.
Дополнительная информация
Этот тест основан на исследовании ассоциаций.
Нарушение описано как неполно-доминантное. Это означает, что в некоторых случаях у носителей мутации наблюдали более лёгкую форму нарушения, а в других симптомы отсутствовали полностью.
Источники
PubMed ID: 11692082
Год публикации: 2001
OMIA ID: 1402
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней