Синдром иммунодефицита жеребят
Код (Артикул): P839
Краткое описание
Синдром иммунодефицита жеребят (FIS) — генетическое заболевание, поражающее иммунную систему жеребят.
Общая информация
Синдром иммунодефицита жеребят (FIS) — генетическое заболевание, поражающее иммунную систему жеребят. Его вызывает аутосомно-рецессивная мутация гена котранспортера натрия/миоинозитола (SLC5A3).
Жеребята с FIS при рождении выглядят здоровыми и не имеют симптомов в первые недели благодаря пассивному иммунитету, полученному с молозивом матери. Однако по мере ослабления этого иммунитета контакт с патогенами окружающей среды может привести к появлению симптомов. FIS — аутосомно-рецессивное заболевание, поражающее пони Fell и Dales, две родственные британские породы пони.
Характеристики
| Породы | |
|---|---|
| Ген | SLC5A3 |
| Хромосома | 26 |
| Мутация | c.1337G>T |
| Орган | Иммунная система |
| Образец | Волосы, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-рецессивный |
| Другие названия | FIS |
Клинические признаки
FIS прогрессирует и является смертельным; симптомы начинаются в возрасте от 2 до 8 недель. У больных жеребят развивается анемия и появляются такие признаки, как летаргия, сниженный аппетит, слабость, диарея, плохой рост и малоподвижность. У них часто бледные дёсны, тусклая шерсть; могут развиваться респираторные симптомы, такие как одышка, выделения из носа и кашель. Вторичные инфекции распространены и часто устойчивы к лечению. К сожалению, большинство больных жеребят либо погибает, либо им проводят эвтаназию из-за тяжести состояния.
Источники
PubMed ID: 21750681
Год публикации: 2011
OMIA ID: 1578
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней