Мідний токсикоз (варіант, що спричиняє накопичення, пов’язаний із COMMD1) – Бедлінгтон тер’єр
Код (Артикул): H701
Короткий опис
Токсикоз міді, також відомий як хвороба Вільсона, — складне генетичне захворювання, що трапляється в кількох різних порід собак.
Загальна інформація
Токсикоз міді, також відомий як хвороба Вільсона, — складне генетичне захворювання, що трапляється в кількох різних порід собак. Собака, в організмі якого затримується надто багато міді з корму, страждає на токсикоз міді, що спричиняє ураження печінки та пов’язані з ним негативні наслідки.
Відомо, що в бедлінгтон-тер’єрів рецесивна мутація гена COMMD1 (також відомого як MURR1) спричиняє підвищений рівень міді, що призводить до токсикозу міді.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | COMMD1 |
| Хромосома | 10 |
| Мутація | делеція екзона 2 гена COMMD1 |
| Орган | Травна система |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-рецесивний |
| Інші назви | хвороба Вільсона |
Клінічні ознаки
Клінічні ознаки ураження печінки внаслідок токсикозу міді можуть включати запалення печінки, анорексію, блювання, млявість, втрату ваги, жовтяницю та збільшення живота.
Токсикоз міді можна послабити спеціалізованою дієтою з низьким вмістом міді та високим вмістом цинку.
Додаткова інформація
Хоча історично токсикоз міді в бедлінгтон-тер’єрів спричиняла мутація COMMD1, селекція проти цієї мутації значно знизила її поширеність у породі. Однак мутація ATP7B уже була присутня з низькою частотою, і, схоже, селекція ненавмисно сприяла її поширенню. Як наслідок, зараз мутація ATP7B трапляється частіше, ніж у минулому, і спричиняє більшість випадків токсикозу міді в сучасних бедлінгтон-тер’єрів.
Джерела
PubMed ID: 16293123
Рік публікації: 2005
OMIA ID: 1988
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів