Медный токсикоз (вариант, вызывающий накопление, связанный с COMMD1) – Бедлингтон-терьер
Код (Артикул): H701
Краткое описание
Медный токсикоз, также известный как болезнь Вильсона, — сложное генетическое заболевание, встречающееся у нескольких разных пород собак.
Общая информация
Медный токсикоз, также известный как болезнь Вильсона, — сложное генетическое заболевание, встречающееся у нескольких разных пород собак. Собака, в организме которой задерживается слишком много меди из корма, страдает медным токсикозом, вызывающим поражение печени и связанные с ним негативные последствия.
Известно, что у бедлингтон-терьеров рецессивная мутация гена COMMD1 (также известного как MURR1) вызывает повышенный уровень меди, приводящий к медному токсикозу.
Характеристики
| Породы | |
|---|---|
| Ген | COMMD1 |
| Хромосома | 10 |
| Мутация | делеция экзона 2 гена COMMD1 |
| Орган | Пищеварительная система |
| Образец | Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-рецессивный |
| Другие названия | болезнь Вильсона |
Клинические признаки
Клинические признаки поражения печени вследствие медного токсикоза могут включать воспаление печени, анорексию, рвоту, вялость, потерю веса, желтуху и увеличение живота.
Медный токсикоз можно смягчить специализированной диетой с низким содержанием меди и высоким содержанием цинка.
Дополнительная информация
Хотя исторически медный токсикоз у бедлингтон-терьеров вызывала мутация COMMD1, селекция против этой мутации значительно снизила её распространённость в породе. Однако мутация ATP7B уже присутствовала с низкой частотой, и, по-видимому, селекция непреднамеренно способствовала её распространению. В результате сейчас мутация ATP7B встречается чаще, чем в прошлом, и вызывает большинство случаев медного токсикоза у современных бедлингтон-терьеров.
Источники
PubMed ID: 16293123
Год публикации: 2005
OMIA ID: 1988
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней