Дилатаційна кардіоміопатія (DCM4) – Доберман
Код (Артикул): H881
Короткий опис
Дилатаційна кардіоміопатія (DCM) — це порушення, що характеризується збільшенням серця, особливо лівого шлуночка, зниженням скоротливості міокарда та застійною серцевою недостатністю.
Загальна інформація
Дилатаційна кардіоміопатія (DCM) — це захворювання, що характеризується розширенням серця, особливо лівого шлуночка, слабкою скоротливістю міокарда та застійною серцевою недостатністю. Цей конкретний тест виявляє мутацію гена RNF207, одну з кількох мутацій, пов'язаних із цим захворюванням у доберманів.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | RNF207 |
| Хромосома | 5 |
| Мутація | c.1297-1G>A |
| Орган | Серцево-судинна система |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Багатофакторний |
| Інші назви | DCM |
Клінічні ознаки
DCM — це збільшення серця, яке може призвести до зниження його функції та порушення серцевого ритму. Клінічні ознаки серцевої недостатності через DCM включають непритомність або колапс, втрату ваги, задишку, накопичення рідини в черевній порожнині та раптову смерть унаслідок зупинки серця.
Додаткова інформація
Мутацію, яку досліджують у цьому тесті, слід вважати фактором ризику. Вона пов’язана з порушенням, але не обов’язково означає, що воно виникне.
Джерела
PubMed ID: 37723491
Рік публікації: 2023
OMIA ID: 162
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів