Перейти до основного вмісту

Адреса

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Литва

Години роботи

  • Пн – Пт
    9 :00 – 17 00
  • Сб  
    Зачинено    
  • Нд
    Зачинено   
Ілюстрація ДНК-тесту для собаки

Модифікатор ризику дегенеративної мієлопатії (DMRM, 5 варіантів)

Код (Артикул): H163

74,72 €

Дані зразка

Один тест — один зразок. Дані тварини та власника необов’язкові.

Шукайте за нашим номером або номером лабораторії. Номер без відповідності зберігається як посилання на попередній / зовнішній зразок. Новий фізичний зразок не потрібен.
Кнопка додавання до кошика з’явиться після вибору значень вище

Короткий опис

Дегенеративна мієлопатія собак (DM) — це невиліковне прогресуюче нейродегенеративне захворювання спинного мозку.

Загальна інформація

Дегенеративна мієлопатія собак (DM) — невиліковне прогресивне нейродегенеративне захворювання спинного мозку. Нейродегенеративні захворювання характеризуються поступовою втратою нейронів у центральній нервовій системі (CNS), що призводить до функціональних порушень. При DM уражається спинний мозок, унаслідок чого виникають атаксія (втрата координації) та парез задніх кінцівок. DM у багатьох аспектах подібна до бічного аміотрофічного склерозу (ALS) у людей.
У вельш-коргі-пемброків (PWC) у білку ядерних тілець SP110 виявлено модифікатор ризику. За його наявності разом із гомозиготною мутацією SOD1 (DM екзон 2) цей модифікатор може підвищувати ризик розвитку DM, а клінічні ознаки з’являться в більш ранньому віці.

У більшості собак із DM ознаки починаються у віці 9 років або пізніше. Вони включають зниження сили задніх кінцівок, нетримання, гіпорефлексію, спастичність та атаксію тазових кінцівок. Захворювання поступово погіршується, зрештою призводячи до повного паралічу.

Якщо у вельш-коргі-пемброка наявні один або кілька модифікаторів ризику дегенеративної мієлопатії SP110 (DMRM) разом із мутацією SOD1, клінічні ознаки, імовірно, почнуться в більш ранньому віці.

Включені тести

H158 — Модифікатор ризику дегенеративної мієлопатії (DMRM) – варіант 5
H162 — Модифікатор ризику дегенеративної мієлопатії (DMRM) – варіант 1
H160 — Модифікатор ризику дегенеративної мієлопатії (DMRM) – варіант 3
H161 — Модифікатор ризику дегенеративної мієлопатії (DMRM) – варіант 2
H159 — Модифікатор ризику дегенеративної мієлопатії (DMRM) – варіант 4

Характеристики

Породи

Вельш коргі пемброк

Орган

NVT

Зразок

Мазок, взятий тампоном Copan eNAT, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина

Джерела

PubMed ID:

OMIA ID:

Інформація про строк виконання

  • 15 робочих днів