Дефіцит фактора XI – Мейн-кун
Код (Артикул): K477
Короткий опис
Дефіцит фактора XI (FXI) — це порушення, що впливає на згортання крові та може призводити до аномальної, надмірної кровотечі.
Загальна інформація
Дефіцит фактора XI (FXI) — це порушення, що впливає на згортання крові та може призводити до аномальної, надмірної кровотечі. Захворювання спричинене рецесивною мутацією в гені F11 і трапляється в мейн-кунів.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | F11 |
| Хромосома | B1 |
| Мутація | c.1546G>A |
| Орган | Серцево-судинна система |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-рецесивний |
| Інші назви | FXI |
Клінічні ознаки
Ознаки дефіциту фактора XI можуть включати легке утворення синців, кровоточивість ясен, гематоми та надмірну кровотечу після травми або операції.
Тяжкість симптомів цього порушення може значно різнитися, а в деяких хворих котів симптоми можуть бути зовсім відсутні. Тому цю мутацію слід розглядати як причину ризику аномальної кровотечі, а не як гарантію її виникнення.
Джерела
PubMed ID: 35627175
Рік публікації: 2022
OMIA ID: 363
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів