Несовершенный амелогенез (AI) – Рассел-терьер
Код (Артикул): H679
Краткое описание
Несовершенный амелогенез (AI), также известный как семейная гипоплазия эмали (FEH), — это неоднородная группа наследственных нарушений, поражающих зубную эмаль.
Общая информация
Несовершенный амелогенез (AI), также известный как семейная гипоплазия эмали (FEH), охватывает неоднородную группу наследственных нарушений зубной эмали. Состояние одинаково поражает молочные и постоянные зубы и проявляется шероховатостью или истончением эмали и коричневатой пятнистостью. Этот вариант нарушения вызван рецессивной мутацией в гене ENAM и выявлен у парсон-рассел-терьеров и джек-рассел-терьеров.
Характеристики
| Породы | |
|---|---|
| Ген | ENAM |
| Хромосома | 13 |
| Мутация | c.716C>T |
| Орган | Пищеварительная система |
| Образец | Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань |
| Тип наследования | Аутосомно-рецессивный |
| Другие названия | AI; FEH |
Клинические признаки
Поражённые зубы часто маленькие и заострённые, с увеличенными промежутками. Заболевание не поражает никаких других тканей или органов, кроме зубов. Все эти нарушения можно классифицировать как гипопластический, гипоматурационный и гипоминерализованный типы.
Источники
PubMed ID: 30877375
Год публикации: 2019
OMIA ID: 1805
ID варианта OMIA:
Информация о сроке выполнения
- 15 рабочих дней