Koerte Scotti sündroom (CSS)
Kood: H392
Lühikirjeldus
Koerte Scotti sündroomi (CSS), mida nimetatakse ka trombotsüütide X-faktori retseptori puudulikkuseks või hemorraagiliseks diateesiks, põhjustab vereliistakute talitluse defekt.
Üldteave
Koerte Scotti sündroomi (CSS), mida nimetatakse ka trombotsüütide X-faktori retseptori puudulikkuseks või hemorraagiliseks diateesiks, põhjustab vereliistakute talitluse defekt. Vereliistakutel ehk trombotsüütidel on oluline roll vere hüübimises. Haigust põhjustab retsessiivne mutatsioon geenis ANO6.
Andmed
| Tõud | |
|---|---|
| Geen | ANO6 |
| Kromosoom | 27 |
| Mutatsioon | c.1934+1G>A |
| Elund | Südame-veresoonkond |
| Proov | Kaapeproov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
| Pärandumisviis | Autosoom-retsessiivne |
| Muud nimetused | CSS; koerte Scotti sündroom |
Kliinilised tunnused
CSS-iga koerte sagedased sümptomid on operatsioonijärgsed verevalumid ja hematoomide teke operatsioonikohtades. Kuigi need sümptomid on tavaliselt kerged, on teatatud eluohtlikust operatsioonijärgsest verejooksust. Seetõttu võivad haiged koerad vajada operatsiooni ajal vere või trombotsüütide ülekannet. Kui plaanitakse operatsiooni, on oluline loomaarsti teavitada. Verejooksu võib esineda ka operatsioonita, sealhulgas korduvaid epistaksise (ninaverejooksu) episoode ning verejookse liigestesse või pehmetesse kudedesse. Vaatamata veritsuskalduvusele on haigetel koertel eeldatavasti normaalne eluiga.
Allikad
PubMed ID: 26414452
Avaldamisaasta: 2015
OMIA ID: 1353
OMIA variandi ID:
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva