Pärilik käpapadjandite hüperkeratoos (DSG1-ga seotud) – Rottweiler
Kood: H777
Lühikirjeldus
Pärilik käpapadjandite hüperkeratoos (HFH) on käpapadjandite nahahaigus, mis põhjustab paksude, valulike, mõhnataoliste moodustiste teket.
Üldteave
Pärilik käpapadjandite hüperkeratoos (HFH) on käpapadjandite nahahäire, mis põhjustab paksude, valulike, mõhnataoliste vohandite teket. Seda häire varianti, mida esineb rottweileritel, põhjustab retsessiivne mutatsioon DSG1 geenis. Häiret tuntakse ka palmoplantaarse hüperkeratoosina.
Andmed
| Tõud | |
|---|---|
| Geen | DSG1 |
| Kromosoom | 7 |
| Mutatsioon | c.2541_2545delGGGCT |
| Elund | Kattesüsteem |
| Proov | Kaapeproov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
| Pärandumisviis | Autosoom-retsessiivne |
| Muud nimetused | HFH |
Kliinilised tunnused
HFH-ga koertel algavad sümptomid umbes 8 nädala vanuses, mil käpapadjandid näivad ebatavaliselt kuivad. Padjanditele tekivad paksud, kiiresti kasvavad sarvestunud vohandid, mis on valulikud ning võivad seistes lisavaevusi põhjustada. Seisund võib muuta koera vastuvõtlikumaks ka teistele naha- ja kõrvainfektsioonidele.
Allikad
PubMed ID: 32344723
Avaldamisaasta: 2020
OMIA ID: 2266
OMIA variandi ID:
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva