Aadress

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Leedu

Lahtiolekuajad

  • E – R
    9 :00 – 17 00
  • L  
    Suletud    
  • P
    Suletud   
Hobuse DNA-testi illustratsioon

Karvavärvus Splashed White 2

Kood: P513

74,72 €

Proovi andmed

Üks test – üks proov. Looma ja omaniku andmed on vabatahtlikud.

Otsige meie numbri või laborinumbri järgi. Vasteta number salvestatakse varasema / välise viitena. Uut füüsilist proovi pole vaja.
Ostukorvi lisamise nupp ilmub pärast ülaltoodud valikute tegemist

Lühikirjeldus

Hobuste valget laigulisust võivad põhjustada mitmesugused omavahel seotud mutatsioonid.

Üldteave

Hobuste valgete laikude karvamustrit võib põhjustada ükskõik milline paljudest seotud mutatsioonidest. Tekkiv muster võib varieeruda valgetest märgistest näol ja jalgadel kuni täiesti valge karvkatteni. Sõltuvalt nii tõust kui ka mustrist võidakse valgete laikude fenotüübi variante nimetada muu hulgas Splashed White, Dominant White, Tobiano või Sabino.

Selles testis analüüsitavat konkreetset varianti, mida tuntakse kui Splashed White 2 (SW2), põhjustab geeni paired box 3 (PAX3) mittetäielikult dominantne mutatsioon. Seda esineb lipitsa hobustel ning tõugudel Noriker ja Quarter Horse ning see on hiljuti ümber nimetatud kuulmis-pigmentatsioonisündroomiks.

Andmed

Tõud

ameerika veerandmiilihobune, Lipitsa hobune, Noriker

Geen

PAX3

Kromosoom

6

Mutatsioon

c.209G>A

Elund

Kattesüsteem

Proov

Karvad, EDTA-veri, hepariiniga veri, sperma, kude

Pärandumisviis

Autosoomne mittetäielikult dominantne

Muud nimetused

SW

Kliinilised tunnused

SW2 hobustele on sageli iseloomulik suur lai valge lauk (blaze), valged märgised jalgadel, varieeruvad valged laigud kõhul ning sinised silmad.

Lisateave

Karvkatte värvus on keerukas tunnus, mida mõjutab mitme erineva geeni kombinatsioon. Erinevate lookuste testimine annab kõige täielikuma prognoosi hobuse karvkatte värvuse geneetika kohta.

Valgeid laike võivad põhjustada mitmesugused mutatsioonid. Valgemustriline hobune, kellel konkreetse mutatsiooni test seda ei tuvasta, kannab peaaegu kindlasti mõnd teist mutatsiooni.

Allikad

PubMed ID: 22511888

Avaldamisaasta: 2012

OMIA ID: 1688

OMIA variandi ID:

Teave teostusaja kohta

  • 20 tööpäeva