Дефіцит піруваткінази (PKDef) – Мопс
Код (Артикул): H454
Короткий опис
Дефіцит піруваткінази (PK або PKD) спричинений мутацією гена PKLR.
Загальна інформація
Дефіцит піруваткінази (PK або PKD) спричинений мутацією гена PKLR. Через цю мутацію порушується робота важливого ферменту шляху піруваткінази й не може утворюватися достатньо ATP. Нестача ATP призводить до лізису еритроцитів, що спричиняє тяжку регенеративну гемолітичну анемію.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | PKLR |
| Хромосома | 7 |
| Мутація | c.848T>C |
| Орган | Серцево-судинна система |
| Зразок | Мазок, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-рецесивний |
Клінічні ознаки
У молодих дорослих собак спостерігаються ознаки тяжкої макроцитарної гіпохромної регенеративної гемолітичної анемії. Клінічні ознаки: періодична слабкість, помірне збільшення печінки й селезінки у віці до одного року та недостатність кісткового мозку й печінки до 5 років.
Додаткова інформація
Носії не мають клінічних ознак, але активність піруваткінази еритроцитів становить половину нормального рівня.
Джерела
PubMed ID: 22805166
Рік публікації: 2012
OMIA ID: 844
ID варіанта OMIA:
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів