Дилатаційна кардіоміопатія (DCM2, пов’язана із TTN) – Доберман
Код (Артикул): H635
Короткий опис
Дилатаційна кардіоміопатія (DCM) — це порушення, що характеризується збільшенням серця, особливо лівого шлуночка, зниженням скоротливості міокарда та застійною серцевою недостатністю.
Загальна інформація
Дилатаційна кардіоміопатія (DCM) — це захворювання, що характеризується розширенням серця, особливо лівого шлуночка, слабкою скоротливістю міокарда та застійною серцевою недостатністю. Цей конкретний тест виявляє мутацію гена TTN, пов'язану з підвищеним ризиком цього захворювання у доберманів.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | TTN |
| Орган | Серцево-судинна система |
| Зразок | Мазок, взятий тампоном Copan eNAT, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Багатофакторний |
| Хромосома | 36 |
| Інші назви | DCM |
| Рік публікації | 2019 |
Клінічні ознаки
DCM — це збільшення серця, яке може призвести до зниження його функції та порушення серцевого ритму. Клінічні ознаки серцевої недостатності через DCM включають непритомність або колапс, втрату ваги, задишку, накопичення рідини в черевній порожнині та раптову смерть унаслідок зупинки серця.
Додаткова інформація
Мутацію, яку досліджують у цьому тесті, слід вважати фактором ризику. Вона пов’язана з порушенням, але не обов’язково означає, що воно виникне.
Джерела
PubMed ID: 30715562
OMIA ID: 162
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів