Dilateeruv kardiomüopaatia (DCM2, TTN-ga seotud) – Dobermann
Kood: H635
Lühikirjeldus
Dilateeruv kardiomüopaatia (DCM) on häire, mida iseloomustavad südame, eriti vasaku vatsakese suurenemine, südamelihase nõrk kokkutõmbevõime ja kongestiivne südamepuudulikkus.
Üldteave
Dilateeruv kardiomüopaatia (DCM) on haigus, mida iseloomustavad südame, eriti vasaku vatsakese laienemine, müokardi nõrk kokkutõmbevõime ja paispuudulikkus. See konkreetne test tuvastab TTN geeni mutatsiooni, mida on seostatud selle haiguse suurenenud riskiga dobermannidel.
Andmed
| Tõud | |
|---|---|
| Geen | TTN |
| Elund | Südame-veresoonkond |
| Proov | Copan eNAT tampooniga võetud proov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
| Pärandumisviis | Multifaktoriaalne |
| Kromosoom | 36 |
| Muud nimetused | DCM |
| Avaldamise aasta | 2019 |
Kliinilised tunnused
DCM on südame suurenemine, mis võib põhjustada südame talitluse halvenemist ja südamerütmi häireid. DCM-ist tingitud südamepuudulikkuse kliinilised tunnused on minestamine või kollaps, kaalulangus, õhupuudus, vedeliku kogunemine kõhuõõnde ja äkksurm südameseiskuse tõttu.
Lisateave
Selles testis uuritavat mutatsiooni tuleb käsitada riskitegurina. See on häirega seotud, kuid ei tähenda tingimata, et häire avaldub.
Allikad
PubMed ID: 30715562
OMIA ID: 162
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva