Енцефаліт мопсів (PDE) / некротичний менінгоенцефаліт (NME) фактор ризику
Код (Артикул): H143
Короткий опис
Енцефаліт мопсів (PDE), також відомий як некротизувальний менінгоенцефаліт (NME), — тяжкий неврологічний стан, що переважно уражає мопсів, хоча його також описано в інших дрібних порід, як-от мальтійської болонки, чихуахуа та йоркширського тер’єра.
Загальна інформація
Енцефаліт мопсів (PDE), також відомий як некротизувальний менінгоенцефаліт (NME), — тяжкий неврологічний стан, що переважно уражає мопсів, хоча його також описано в інших дрібних порід, як-от мальтійської болонки, чихуахуа та йоркширського тер’єра. PDE — автоімунне захворювання, для якого характерне запалення мозку, що спричиняє неврологічні симптоми. Стан зазвичай прогресує та є смертельним. Хоча точна генетична причина не повністю з’ясована, цей тест аналізує конкретну мутацію гена собачого лейкоцитарного антигену (DLA), пов’язану з підвищеним ризиком. Цей тест не є діагностичним засобом — він оцінює чинник ризику.
Характеристики
| Породи | |
|---|---|
| Ген | DLA-DPB1 |
| Орган | Нервова система |
| Зразок | Мазок, взятий тампоном Copan eNAT, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина |
| Тип успадкування | Аутосомно-рецесивний із неповною пенетрантністю |
| Хромосома | 12 |
| Інші назви | NME, PDE |
| Рік публікації | 2018 |
Клінічні ознаки
PDE найчастіше уражає мопсів віком від 1 до 6 років. Початок може бути раптовим, а симптоми — швидко прогресувати. Клінічні ознаки включають судоми, рух по колу, тремор, втрату зору, дезорієнтацію та зміни поведінки. Хвороба часто призводить до загибелі протягом тижнів або місяців від початку, або евтаназію обирають як гуманний кінцевий захід, зокрема тому, що лікування собак рідко забезпечує тривале виживання.
Додаткова інформація
Досліджуваний генетичний маркер вважають чинником ризику. Він пов’язаний із розладом, але не обов’язково означає, що той розвинеться. У гомозиготних за мутацією собак (2 копії) імовірність розвитку PDE вища, ніж у гетерозиготних собак або тих, що не мають мутації.
Джерела
PubMed ID: 38840637
OMIA ID: 1470
Інформація про строк виконання
- 15 робочих днів