Aadress

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Leedu

Lahtiolekuajad

  • E – R
    9 :00 – 17 00
  • L  
    Suletud    
  • P
    Suletud   
Koera DNA-testi illustratsioon

Mopside entsefaliit (PDE) / nekrotiseeriv meningoentsefaliit (NME) riskitegur

Kood: H143

74,72 €

Proovi andmed

Üks test – üks proov. Looma ja omaniku andmed on vabatahtlikud.

Otsige meie numbri või laborinumbri järgi. Vasteta number salvestatakse varasema / välise viitena. Uut füüsilist proovi pole vaja.
Ostukorvi lisamise nupp ilmub pärast ülaltoodud valikute tegemist

Lühikirjeldus

Mopside entsefaliit (PDE), tuntud ka kui nekrotiseeriv meningoentsefaliit (NME), on raske neuroloogiline haigus, mis mõjutab peamiselt mopse, kuigi seda on kirjeldatud ka teistel väikestel tõugudel, näiteks malta bichon’idel, chihuahua’del ja Yorkshire’i terjeritel.

Üldteave

Mopside entsefaliit (PDE), tuntud ka kui nekrotiseeriv meningoentsefaliit (NME), on raske neuroloogiline haigus, mis mõjutab peamiselt mopse, kuigi seda on kirjeldatud ka teistel väikestel tõugudel, näiteks malta bichon’idel, chihuahua’del ja Yorkshire’i terjeritel. PDE on autoimmuunhaigus, mida iseloomustab neuroloogilisi sümptomeid põhjustav ajupõletik. Haigus on tavaliselt progresseeruv ja surmav. Kuigi täpne geneetiline põhjus pole täielikult selge, analüüsib see test koera leukotsüütide antigeeni (DLA) geeni konkreetset mutatsiooni, mis on seotud suurenenud riskiga. Test ei ole diagnostiline vahend, vaid hindab riskitegurit.

Andmed

Tõud

Mops

Geen

DLA-DPB1

Elund

Närvisüsteem

Proov

Copan eNAT tampooniga võetud proov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude

Pärandumisviis

Autosoomne retsessiivne mittetäieliku penetrantsusega

Kromosoom

12

Muud nimetused

NME, PDE

Avaldamise aasta

2018

Kliinilised tunnused

PDE mõjutab kõige sagedamini mopse vanuses 1 kuni 6 aastat. Algus võib olla järsk ja sümptomid kiiresti süveneda. Kliinilised tunnused hõlmavad krampe, ringliikumist, värinaid, nägemiskaotust, desorientatsiooni ja käitumismuutusi. Haigus põhjustab sageli surma nädalate kuni kuude jooksul pärast algust või valitakse humaanse lõpp-punktina eutanaasia, eriti kuna ravi viib koertel harva pikaajalise ellujäämiseni.

Lisateave

Uuritavat geneetilist markerit peetakse riskiteguriks. See on häirega seotud, kuid ei taga tingimata selle tekkimist. Mutatsiooni suhtes homosügootsetel koertel (2 koopiat) on PDE tekkimise tõenäosus suurem kui heterosügootsetel või mutatsioonita koertel.

Allikad

PubMed ID: 38840637

OMIA ID: 1470

Teave teostusaja kohta

  • 15 tööpäeva