Перейти до основного вмісту

Адреса

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Литва

Години роботи

  • Пн – Пт
    9 :00 – 17 00
  • Сб  
    Зачинено    
  • Нд
    Зачинено   
Ілюстрація ДНК-тесту для коня

Забарвлення шерсті: біла плямистість – W21

Код (Артикул): P342

74,72 €

Дані зразка

Один тест — один зразок. Дані тварини та власника необов’язкові.

Шукайте за нашим номером або номером лабораторії. Номер без відповідності зберігається як посилання на попередній / зовнішній зразок. Новий фізичний зразок не потрібен.
Кнопка додавання до кошика з’явиться після вибору значень вище

Короткий опис

Біла плямистість масті коней може бути спричинена різними спорідненими мутаціями.

Загальна інформація

Малюнок білих плям на шерсті коней може бути спричинений будь-якою з багатьох пов’язаних мутацій. Отриманий малюнок може варіювати від білих відмітин на морді й ногах до повністю білої шерсті. Залежно від породи та малюнка варіанти фенотипу білої плямистості можуть називатися Splashed White, Dominant White, Tobiano, Sabino та іншими назвами.

Конкретний варіант, що аналізується в цьому тесті й відомий як домінантне біле забарвлення 21 (W21), спричиняє аутосомно-домінантна мутація гена KIT. Його спостерігали в ісландських коней, а ісландське слово для цього малюнка — ýruskjóttur.

Характеристики

Породи

Ісландський кінь

Ген

KIT

Хромосома

3

Мутація

c.2369delC

Орган

Покривна система

Зразок

Волосся, кров з EDTA, кров з гепарином, сперма, тканина

Тип успадкування

Аутосомно-домінантний

Інші назви

W21

Клінічні ознаки

Забарвлення, спричинене мутацією W21, зазвичай характеризується переважно білою мордою з крапчастістю та нерегулярними білими плямами по тілу. Ці крапки та плями зазвичай найпомітніші на ногах і животі.

Додаткова інформація

Забарвлення шерсті — це складна ознака, яка залежить від поєднання багатьох різних генів. Тестування різних локусів дає найповніший прогноз щодо генетики забарвлення коня.

Білу плямистість можуть спричиняти різні мутації. Кінь із білим малюнком, у якого тест не виявив певної мутації, майже напевно має іншу мутацію.

Джерела

PubMed ID: 26059442

Рік публікації: 2015

OMIA ID: 000209

ID варіанта OMIA:

Інформація про строк виконання

  • 15 робочих днів