Перейти к содержимому

Адрес

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Литва

Часы работы

  • Пн – Пт
    9 :00 – 17 00
  • Сб  
    Закрыто    
  • Вс
    Закрыто   
Иллюстрация ДНК-теста для лошади

Окрас шерсти: белая пятнистость – W21

Код (Артикул): P342

74,72 €

Данные образца

Один тест — один образец. Данные животного и владельца необязательны.

Ищите по нашему номеру или номеру лаборатории. Номер без совпадения сохраняется как ссылка на предыдущий / внешний образец. Новый физический образец не требуется.
Кнопка добавления в корзину появится после выбора значений выше

Краткое описание

Белая пятнистость масти лошадей может быть вызвана различными родственными мутациями.

Общая информация

Рисунок белых пятен на шерсти лошадей может быть вызван любой из множества связанных мутаций. Полученный рисунок может варьировать от белых отметин на морде и ногах до полностью белой шерсти. В зависимости от породы и рисунка варианты фенотипа белой пятнистости могут называться Splashed White, Dominant White, Tobiano, Sabino и другими названиями.

Конкретный вариант, анализируемый в этом тесте и известный как доминантный белый окрас 21 (W21), вызывает аутосомно-доминантная мутация гена KIT. Его наблюдали у исландских лошадей, а исландское слово для этого рисунка — ýruskjóttur.

Характеристики

Породы

Исландская лошадь

Ген

KIT

Хромосома

3

Мутация

c.2369delC

Орган

Покровная система

Образец

Волосы, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань

Тип наследования

Аутосомно-доминантный

Другие названия

W21

Клинические признаки

Окрас, вызванный мутацией W21, обычно характеризуется преимущественно белой мордой с крапинками и неправильными белыми пятнами по телу. Эти крапинки и пятна обычно наиболее заметны на ногах и животе.

Дополнительная информация

Окрас шерсти — это сложный признак, который зависит от сочетания многих разных генов. Тестирование различных локусов даёт наиболее полный прогноз относительно генетики окраса лошади.

Белую пятнистость могут вызывать различные мутации. Лошадь с белым рисунком, у которой тест не выявил определённой мутации, почти наверняка имеет другую мутацию.

Источники

PubMed ID: 26059442

Год публикации: 2015

OMIA ID: 000209

ID варианта OMIA:

Информация о сроке выполнения

  • 15 рабочих дней