Перейти к содержимому

Адрес

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Литва

Часы работы

  • Пн – Пт
    9 :00 – 17 00
  • Сб  
    Закрыто    
  • Вс
    Закрыто   
Иллюстрация ДНК-теста для собаки

Полимиозит 2 (PM2) – Коикерхондье

Код (Артикул): H106

102,25 €

Данные образца

Один тест — один образец. Данные животного и владельца необязательны.

Ищите по нашему номеру или номеру лаборатории. Номер без совпадения сохраняется как ссылка на предыдущий / внешний образец. Новый физический образец не требуется.
Кнопка добавления в корзину появится после выбора значений выше

Краткое описание

Полимиозит — это воспалительное заболевание мышц, которое может затруднять движение, глотание и общее функционирование мышц.

Общая информация

Полимиозит — это воспалительная болезнь мышц, которая может затруднять движение, глотание и общую работу мышц. У нидерландских коикерхондье два генетических варианта, PM1 и PM2, связаны с повышенным риском развития этой болезни.

Текущие исследования показывают, что риск развития полимиозита есть только у собак, несущих хотя бы одну копию варианта PM1. У собак, гетерозиготных по PM1, оценённый риск болезни составляет примерно 2%, тогда как у собак, гомозиготных по PM1, — примерно 10%.

Если собака с вариантом PM1 также гетерозиготна или гомозиготна по варианту PM2, риск дополнительно повышается. В таких случаях расчётный риск возрастает примерно до 6% у собак, гетерозиготных по PM1, и до 30% у собак, гомозиготных по PM1.

Приведённые оценки риска основаны на текущем состоянии научных исследований и могут изменяться по мере появления дополнительных данных и исследований.

Характеристики

Породы

Коикерхондье

Ген

не опубликовано

Мутация

не опубликовано

Орган

Мышцы

Образец

Мазок, кровь с EDTA, кровь с гепарином, сперма, ткань

Тип наследования

Фактор риска

Другие названия

PM

Клинические признаки

Средний возраст появления первых симптомов составляет 3 года для гомозиготных по мутации PM1 собак и примерно 4.5 года для гетерозиготных по PM1 собак.

Наиболее заметные симптомы — мышечная боль, аномальная походка, общая мышечная слабость и скованность мышц. Возможны трудности с глотанием. По мере прогрессирования болезни из-за развития аспирационной пневмонии также могут возникать вялость, потеря веса, снижение выносливости и проблемы с дыханием.

Дополнительная информация

Этот ДНК-тест выполняют в сотрудничестве с Экспертным центром ветеринарной генетики Утрехтского университета.

Важно проверить PM2, если ваша собака гетерозиготна или гомозиготна по мутации PM1, чтобы определить дополнительный риск развития болезни.

Также важно проверять PM2 у собак без мутации PM1, если их планируют спаривать с гетерозиготной по PM1 собакой. Спаривание с гомозиготными по PM1 собаками не рекомендуется.

Объяснение результатов WW = У вашего коикерхондье нет второго фактора риска полимиозита (PM2).(Примечание: если ваша собака гетерозиготна или гомозиготна по PM1, у неё всё ещё может быть риск развития полимиозита.)

WM = Ваш коикерхондье гетерозиготен по второму фактору риска полимиозита (PM2).(Примечание: если у вашей собаки нет PM1, риска полимиозита нет. Если ваша собака гетерозиготна или гомозиготна по PM1, у неё повышен риск развития полимиозита. Рекомендуется внимательно наблюдать за клиническими признаками.)

MM = Ваш коикерхондье гомозиготен по второму фактору риска полимиозита (PM2).(Примечание: если у вашей собаки нет PM1, риска полимиозита нет. Если ваша собака гетерозиготна или гомозиготна по PM1, у неё повышен риск развития полимиозита. Рекомендуется внимательно наблюдать за клиническими признаками.)

Источники

Pubmed ID: не опубликовано

Год публикации:

OMIA ID: 1874

ID варианта OMIA:

Информация о сроке выполнения

  • 15 рабочих дней