Fon Villebranda slimība, 3. tips – skotu terjers
Preces kods: H744
Īss apraksts
Fon Villebranda slimība (vWD) ir asiņošanas traucējumu grupa, ko izraisa fon Villebranda faktora (vWF) deficīts; tā dēļ trombocīti darbojas nepilnīgi un var rasties nekontrolēta asiņošana.
Vispārīga informācija
Fon Villebranda slimība (vWD) ir asiņošanas traucējumu grupa, ko izraisa fon Villebranda faktora (vWF) deficīts; tā dēļ trombocīti darbojas nepilnīgi un var rasties nekontrolēta asiņošana. III tipa (3. tipa) vWD ir vissmagākā slimības forma, ko izraisa recesīva vWF gēna mutācija. Šis III tipa vWD variants sastopams skotu terjeriem. Radniecīgi varianti konstatēti arī šeltijiem un Holandes pīļusuņiem.
Specifikācijas
| Šķirnes | |
|---|---|
| Gēns | VWF |
| Hromosoma | 27 |
| Mutācija | c.255delC |
| Orgāns | Sirds un asinsvadu sistēma |
| Paraugs | Uztriepe, asinis ar EDTA, asinis ar heparīnu, sperma, audi |
| Pārmantošanas veids | Autosomāli recesīvs |
| Citi nosaukumi | vWD III |
Klīniskās pazīmes
Fon Villebranda slimība izraisa asins recēšanas traucējumus, kas var izpausties ar tādiem simptomiem kā viegla zilumu veidošanās vai asiņošana. Šiem suņiem bieži ir pārmērīgas asiņošanas risks veterināro procedūru laikā.
Avoti
PubMed ID: 10668811
Publicēšanas gads: 2000
OMIA ID: 1058
OMIA varianta ID:
Informācija par izpildes laiku
- 15 darba dienas