Perekondlik kilpnäärme follikulaarsete rakkude kartsinoom I & II
Kood: H713
Lühikirjeldus
Kilpnäärmekartsinoomid (TCs) on kõige sagedasem endokriinkasvajate tüüp.
Üldteave
Kilpnäärmekartsinoomid (TCs) on kõige sagedasem endokriinkasvajate tüüp. Need võivad tekkida kilpnäärme follikulaarsete rakkude kasvust, mis viib perekondlike või spontaansete kilpnäärme follikulaarsete rakkude kartsinoomideni (FCCs). Haiguse varases staadiumis ei põhjusta kartsinoomid mingeid tunnuseid ega sümptomeid. Kilpnäärmevähi kasvades võib see põhjustada kaela turset, hääle muutusi ja neelamisraskusi. Diagnoos pannakse sageli enne 10 aasta vanuseks saamist, mis viitab haiguse varasele algusele. FCCs esineb saksa pikakarvalistel linnukoertel ja neid põhjustavad autosoom-retsessiivselt päranduvad mutatsioonid geenis TPO. Teada on kaks mutatsiooni 17. kromosoomis, mis põhjustavad erinevaid kartsinoome: kilpnäärme follikulaarsete rakkude kartsinoom I (C>T) ja kilpnäärme follikulaarsete rakkude kartsinoom II (G>A).
Kliinilised tunnused hõlmavad moodustist kaelal ja vahelduvat köha. Hormoone tootva moodustise korral võib esineda alopeetsiat, polüuuriat, polüdipsiat ja letargiat.
Komplekti kuuluvad testid
Andmed
| Tõud | |
|---|---|
| Elund | NVT |
| Proov | Copan eNAT tampooniga võetud proov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
Allikad
PubMed ID:
OMIA ID:
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva