Von Willebrandi tõbi, tüüp 2-2
Kood: H345
Lühikirjeldus
II tüüpi von Willebrandi tõbi (vWD tüüp 2-2) on pärilik veritsushäire.
Üldteave
II tüüpi von Willebrandi tõbi (vWD tüüp 2-2) on pärilik veritsushäire. See tuleneb verehüübimisvalgu, mida nimetatakse von Willebrandi faktoriks (vWF), puudusest või vähenenud tasemest. Avaldumise vanus varieerub; mõnel koeral muutub veritsuskalduvus ilmseks alles hilisemas elus.
Andmed
| Tõud | Hiina harjaskoer, Boykin spanjel, Saksa lühikarvaline linnukoer, Saksa spits, Saksa karmikarvaline linnukoer |
|---|---|
| Geen | VWF |
| Kromosoom | 27 |
| Mutatsioon | c.1657T>G |
| Elund | Südame-veresoonkond |
| Proov | Kaapeproov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
| Pärandumisviis | Autosoom-retsessiivne |
| Muud nimetused | vWD II |
Kliinilised tunnused
Avaldumine varieerub kergest verevalumite tekkest või sümptomiteta kulust spontaanse veritsuse ja pikaajalise veritsuseni pärast vigastust, operatsiooni või poegimist. Operatsiooni korral tuleb loomaarsti teavitada. Haigestunud koerad võivad vajada ka igapäevaelus hoolikat jälgimist. Ilma meditsiinilise sekkumiseta võib kontrollimatu verejooks viia surmani.
Allikad
PubMed ID: 28696025
Avaldamisaasta: 2017
OMIA ID: 1339
OMIA variandi ID:
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva