Karvkatte värvus: okulokutaanne albinism (OCA2)
Kood: H894
Lühikirjeldus
Okulokutaanne albinism (OCA) on häirete rühm, mille korral looma organism toodab pigmenti vähe või üldse mitte, põhjustades hõbedase või valge karva, heledad silmad ja suurenenud valgustundlikkuse.
Üldteave
Okulokutaanne albinism (OCA) on häirete rühm, mille korral loom toodab vähe pigmenti või ei tooda seda üldse, mistõttu karvkate on hõbedane või valge, silmad heledad ning valgustundlikkus suurenenud. Seda haiguse varianti, mida tuntakse okulokutaanse albinismi 2. tüübina, põhjustab retsessiivne mutatsioon OCA2 geenis ning seda esineb saksa spitsidel.
Andmed
| Tõud | |
|---|---|
| Geen | OCA2 |
| Kromosoom | 3 |
| Elund | Meeleelundid |
| Proov | Kaapeproov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
| Pärandumisviis | Autosoom-retsessiivne |
| Muud nimetused | OCA |
Kliinilised tunnused
Haigetel koertel on helepruun karvkate, mis vanusega veidi tumeneb, nõrgalt pigmenteerunud huuled ja nina ning sinised silmad. Samuti kipuvad nad silmi kissitama ja neil on eredas valguses, näiteks päikesevalguses, mõningaid nägemisraskusi.
Allikad
PubMed ID: 28973042
Avaldamisaasta: 2017
OMIA ID: 2130
OMIA variandi ID:
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva