Täiskasvanueas avalduv kurtus (EAOD, 4 seotud markerid) – Bordercollie

Varases täiskasvanueas algav kurtus (EAOD, tuntud ka kui EOAD) on bordercollie'del esinev kuulmishäire. Kui vanusega seotud kuulmislangus algab tavaliselt umbes 8–10 aasta vanuses, siis EAOD avaldub varakult, 3–5 aasta vanuses. Töötavatele bordercollie'dele on EAOD eriti probleemne, sest isegi väikeste toonierinevuste tajumine on nende ülesannete täitmise võime jaoks hädavajalik. Seetõttu võib isegi mõõdukas kuulmislangus nende töövõimet märkimisväärselt mõjutada, kuigi sellel ei ole muid tõsiseid (meditsiinilisi) tagajärgi.

Testime nelja geneetilist varianti, mis on bordercollie'del progresseeruva kurtuse riskitegurid. Need variandid paiknevad kolmes geenis: geenis USP31, mis osaleb kõrva koekahjustuste leevendamises, geenis HS3ST2, mis võib osaleda aju talitluses, ja geenis RBBP6, millel on oluline roll kõrva arengus.

Järkjärgulist kuulmislangust täheldatakse koertel vanuses 3 kuni 5 aastat ning see mõjutab mõlemat kõrva. Võite oma koeral märgata järgmisi tunnuseid ja käitumismuutusi: unemustri muutused, muutused haukumises, sagenenud ehmatusreaktsioonid keskkonnateguritele, sõnakuulmatus ja/või harvem tervitamine.

Need testid põhinevad seoseuuringul, milles avastati kromosoomil 6 geeni USP31 lähedal mitu DNA varianti. Neid variante on seostatud bordercollie'del varases täiskasvanueas algava kurtusega (EAOD). Iga DNA varianti peetakse riskiteguriks. PharmaDNA testib ainult nelja varianti, mida on avaldatud uuringutes kirjeldatud kui suurima riskiga variante.

See test on eriti kasulik kasvatajatele, kelle koerte sugupuus on esinenud kurtust, sest see võib aidata teha teadlikke aretusotsuseid. Kui testitulemused näitavad, et koer on mõne nimetatud nelja variandi kandja või sellest mõjutatud, viitab see suurenenud riskile, et tal kujuneb välja EAOD. Nende variantidega seotud riski täpne suurus ei ole siiski veel teada. Kui teie koera testitulemused näitavad kandja või mõjutatud staatust, saab seda teavet kasutada tagamaks, et koera paaritatakse ainult partneriga, kellel neid variante ei esine.

PubMed ID:

Avaldamise aasta:

OMIA ID:

OMIA variandi ID: