Suulaelõhe (CP1)
Kood: H655
Lühikirjeldus
Suulaelõhe (CP, CP1) ehk palatoschisis on kaasasündinud defekt, mille tagajärjel tekib suu lakke (suulakke) ava või pilukujuline ühendus suu- ja ninaõõne vahel.
Üldteave
Suulaelõhe (CP, CP1) ehk palatoschisis on kaasasündinud defekt, mille tagajärjel tekib suu lakke (suulakke) ava või pilukujuline ühendus suu- ja ninaõõne vahel. Suulaelõhega sündinud kutsikatel võib olla raske imeda. Neil on ka oluliselt suurenenud aspiratsioonipneumoonia ehk raske eluohtliku seisundi risk.
Suulaelõhel on mitu geneetilist põhjust ja kõige tavalisem vorm on nimetatud CP1-ks. Selles testis uuritavat varianti põhjustab mutatsioon genoomi DLX6 intronis, mis pärandub autosoom-retsessiivselt. Seda esineb nova scotia retriiveri (NSDTR) tõul.
Andmed
| Tõud | |
|---|---|
| Geen | DLX6 |
| Kromosoom | 14 |
| Elund | Seedesüsteem |
| Proov | Kaapeproov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude |
| Pärandumisviis | Autosoom-retsessiivne |
| Muud nimetused | CP1 |
Kliinilised tunnused
CP1-ga koertel on suulaes lõhed. Mõnikord esineb neil ka ülehambumus ja puudulikult arenenud ninavahesein. See võimaldab süljel ja toidul sattuda ninaõõnde, põhjustades ninaeritist. Söömisraskuste tõttu võivad nad ka köhida, turtsuda ja öökida, mis võib viia kehva kasvuni. Neil on ka suurem hingamisteede nakkuste risk.
Vastuvõetava elukvaliteedi saavutamiseks on vajalik kirurgiline protseduur. Mõnele koerale tehakse siiski ebaõnnestunud operatsioonitulemuse tõttu humaansetel kaalutlustel eutanaasia.
Allikad
PubMed ID: 24699068
Avaldamisaasta: 2014
OMIA ID: 1919
OMIA variandi ID:
Teave teostusaja kohta
- 15 tööpäeva