Aadress

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Leedu

Lahtiolekuajad

  • E – R
    9 :00 – 17 00
  • L  
    Suletud    
  • P
    Suletud   
Koera DNA-testi illustratsioon

Kraniomandibulaarne osteopaatia (CMO) – Weimari linnukoer

Kood: H151

74,72 €

Proovi andmed

Üks test – üks proov. Looma ja omaniku andmed on vabatahtlikud.

Otsige meie numbri või laborinumbri järgi. Vasteta number salvestatakse varasema / välise viitena. Uut füüsilist proovi pole vaja.
Ostukorvi lisamise nupp ilmub pärast ülaltoodud valikute tegemist

Lühikirjeldus

Kraniomandibulaarne osteopaatia (CMO), mida mõnikord nimetatakse „lõvilõuaks”, on luude arenguhäire, mis mõjutab noorte kasvavate koerte kolju- ja lõualuid.

Üldteave

Kraniomandibulaarne osteopaatia (CMO), mida mõnikord nimetatakse „lõvilõuaks”, on luude arenguhäire, mis mõjutab noorte kasvavate koerte kolju- ja lõualuid. Seda põhjustab SLC35D1 geeni mutatsioon. Seda on täheldatud üksikjuhtudel weimari linnukoertel, kuid pärandumismuster on seni kinnitamata.

Andmed

Tõud

Weimari linnukoer

Geen

SLC35D1

Kromosoom

5

Mutatsioon

c.1021_1024delTCAG

Elund

Luustik

Proov

Kaapeproov, EDTA-veri, hepariiniveri, sperma, kude

Pärandumisviis

Teadmata

Muud nimetused

CMO

Kliinilised tunnused

CMO põhjustab ebanormaalset luukasvu, kõige sagedamini alalõuas ja keskkõrva luuliste põiekeste piirkonnas, ning avaldub tavaliselt 3–8 kuu vanuses. Haigetel kutsikatel võivad esineda kõva turse lõualuu ümber, valu suu avamisel, süljevool, söömisraskused, vähenenud isu, palavik, loidus ja kaalulangus. Mõnel juhul haaratakse ka teisi koljuluid ja liigeseid, mis põhjustab täiendavat ebamugavust või talitlushäireid. Enamikul koertel peatub CMO põhjustatud ebanormaalne luukasv kasvu lõppedes (10–13 kuud); valu ja põletik taanduvad ning sümptomid kaovad sageli luu osalise ümberkujunemise käigus. Mõnel võib jääda kerge paksenemine ilma probleemideta, kuid rasked varajased muutused võivad põhjustada püsiva lõualuude deformatsiooni või liikumispiiratuse, kuigi õigeaegse hoolduse korral on see harv.

Allikad

PubMed ID: 32033218

Avaldamisaasta: 2020

Omia ID: pole saadaval

OMIA variandi ID:

Teave teostusaja kohta

  • 15 tööpäeva