Aadress

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Leedu

Lahtiolekuajad

  • E – R
    9 :00 – 17 00
  • L  
    Suletud    
  • P
    Suletud   
Hobuse DNA-testi illustratsioon

Karvkatte värvus: valgekirjusus – W15

Kood: P521

74,72 €

Proovi andmed

Üks test – üks proov. Looma ja omaniku andmed on vabatahtlikud.

Otsige meie numbri või laborinumbri järgi. Vasteta number salvestatakse varasema / välise viitena. Uut füüsilist proovi pole vaja.
Ostukorvi lisamise nupp ilmub pärast ülaltoodud valikute tegemist

Lühikirjeldus

Hobuste valget laigulisust võivad põhjustada mitmesugused omavahel seotud mutatsioonid.

Üldteave

Hobuste valgete laikude karvamustrit võib põhjustada ükskõik milline paljudest seotud mutatsioonidest. Tekkiv muster võib varieeruda valgetest märgistest näol ja jalgadel kuni täiesti valge karvkatteni. Sõltuvalt nii tõust kui ka mustrist võidakse valgete laikude fenotüübi variante nimetada muu hulgas Splashed White, Dominant White, Tobiano või Sabino.

Selles testis analüüsitavat konkreetset varianti, mida tuntakse valgete laikudena 15 (W15), põhjustab geeni KIT mittetäielikult dominantne mutatsioon. Seda on täheldatud araabia hobustel.

Andmed

Tõud

Araabia hobune

Geen

KIT

Kromosoom

3

Mutatsioon

c.1597T>C

Elund

Kattesüsteem

Proov

Karvad, EDTA-veri, hepariiniga veri, sperma, kude

Pärandumisviis

Autosoomne mittetäielikult dominantne

Kliinilised tunnused

Enamikul W15 mutatsiooniga hobustel on lai valge lauk (blaze), valged jalaotsad ning valged laigud kõhul ja kerel. Geneetilise testimisega on kinnitatud vähemalt kaks W15/W15 varssa, kuid nende tervis ja viljakus on teadmata; üks suri varsana mitteseotud põhjustel. Nad on peamiselt valged, mõne väikese roan-värvusega alaga.

Lisateave

Karvkatte värvus on keerukas tunnus, mida mõjutab mitme erineva geeni kombinatsioon. Erinevate lookuste testimine annab kõige täielikuma prognoosi hobuse karvkatte värvuse geneetika kohta. Dominantset valget värvust võivad põhjustada mitmesugused mutatsioonid. Valge mustriga hobusel, kellel konkreetset mutatsiooni testiga ei tuvastata, esineb peaaegu kindlasti mõni teine mutatsioon.

Allikad

PubMed ID: 21554354

Avaldamisaasta: 2011

OMIA ID: 209

OMIA variandi ID:

Teave teostusaja kohta

  • 15 tööpäeva